1-(4-tolyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 57601-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(4-tolyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 7-methyl-1-(p-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-methyl-1-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 57601-21-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: BHEXSTVEQNLPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 1-(4-tolyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 、 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到3-methyl-5-(p-tolyl)-11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化由1,2,3,4-四氢萘和芳基肼盐酸盐构建苯并[a]咔唑。

  摘要：

  据报道，通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C（sp3）-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行，并进行了机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02939
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4-(p-methylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(4-tolyl)-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化由1,2,3,4-四氢萘和芳基肼盐酸盐构建苯并[a]咔唑。

  摘要：

  据报道，通过可见光串联氧化/ [3 + 2]环加成/氧化芳构化反应可有效合成苯并[a]咔唑。四氢萘的苄基C（sp3）-H通过可见光的光氧化还原催化剂在温和的反应条件下用氧气作为清洁氧化剂进行活化。该协议在广泛的底物范围内有效进行，并进行了机理研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02939

文献信息

• Photodimerization of hydrophobic guests within a water-soluble nanocapsule
  作者：Anand Parthasarathy、Shampa R. Samanta、V. Ramamurthy

  DOI：10.1007/s11164-012-0633-7

  日期：2013.1

  Conducting reactions in environmentally benign conditions is one of the major objectives of “green chemistry.” In this context, developing ways to conduct reactions in water seems obvious. In this report, we present our results on photodimerization of select guest molecules placed within the rigid reaction cavity of a water-soluble cavitand, octa acid. The results presented herein highlight the value of a supramolecular approach in achieving selectivity in photoreactions and opening reaction pathways that are latent in solution chemistry.

  在对环境无害的条件下进行反应是 "绿色化学 "的主要目标之一。在这种情况下，开发在水中进行反应的方法似乎显而易见。在本报告中，我们介绍了置于水溶性空穴剂辛酸的刚性反应腔内的精选客体分子的光二聚化结果。本文介绍的结果凸显了超分子方法在实现光反应选择性和打开溶液化学潜在反应途径方面的价值。
• Controlling Photochemical Geometric Isomerization of a Stilbene and Dimerization of a Styrene Using a Confined Reaction Cavity in Water
  作者：Anand Parthasarathy、Lakshmi S. Kaanumalle、V. Ramamurthy

  DOI：10.1021/ol702322u

  日期：2007.11.1

  reactions of a stilbene and a styrene included within the octa acid in water. Geometric isomerization of trans-4,4'-dimethyl stilbene is restricted while dimerization of 4-methyl styrene is facilitated within the octa acid cavity. The excited-state chemistry of both systems is different in this medium from that in organic solvents. The change in chemistry is attributed to the supramolecular effects provided

  水溶性深腔空洞体辛酸作为反应介质的用途通过在水中的辛酸中包含的二苯乙烯和苯乙烯进行光化学反应来说明。反式-4,4'-二甲基苯乙烯的几何异构化受到限制，而在辛酸腔内促进了4-甲基苯乙烯的二聚化。在这种介质中，两个系统的激发态化学与在有机溶剂中的激发态化学是不同的。化学的变化归因于宿主腔体提供的超分子效应。
• The role of oxygen as an electron acceptor in dimerization of some styrene derivatives
  作者：Masanobu Kojima、HiroXhika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81778-0

  日期：1981.1

  Irradiation of the CT bands of p-methoxy- and p-methylstyrene with oxygen induced the dimerization of the olefins through their cation radicals generated by electron transfer on CT excitation.

  用氧辐照对甲氧基苯乙烯和对甲基苯乙烯的CT谱带，通过CT激发下电子转移产生的阳离子自由基使烯烃发生二聚。
• Electron Transfer Resulting from Excitation of Contact Charge Transfer Complexes of Some Styrene Derivatives and Oxygen. The Role of Oxygen as an Electron Acceptor
  作者：Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.62.3863

  日期：1989.12

  7-methyl-1-(4-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (5) and 6-methyl-4-(4-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one (6) were also afforded. The formation of these products is reasonably explained by electron transfer in the excited CCT pair followed by addition of the resulting 1 cation radical to ground-state 1 to form a dimer cation radical; its cyclization leads to the dimeric products and trapping

  用乙腈和苯中的分子氧照射 4-甲氧基苯乙烯 (1a) 和 4-甲基苯乙烯 (1b) 的接触电荷转移 (CCT) 带 (320–370 nm) 导致形成相应的顺式和反式 1， 2-二芳基环丁烷（2 和 3）以及苯甲醛（4），氧化裂解产物。在1b的情况下，7-甲基-1-(4-甲苯基)-1,2,3,4-四氢萘(5)和6-甲基-4-(4-甲苯基)-1,2,3,4还提供了-四氢萘-1-一(6)。这些产物的形成可以通过激发 CCT 对中的电子转移来合理解释，然后将所得的 1 阳离子自由基添加到基态 1 以形成二聚阳离子自由基；它的环化产生二聚体产物，氧捕获环状二聚体阳离子自由基得到酮 6。
• KOJIMA MASANOBU; SAKURAGI HIROCHIKA; TOKUMARU KATSUMI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 30, 2889-2892
  作者：KOJIMA MASANOBU、 SAKURAGI HIROCHIKA、 TOKUMARU KATSUMI

  DOI：——

  日期：——