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4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone | 65620-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
英文别名
4-phenyl-4-(1-pyrrolidinyl)cyclohexanone;4-pyrrolidin-1-yl-4-phenylcyclohexanone;4-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylcyclohexan-1-one
4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone化学式
CAS
65620-11-3
化学式
C16H21NO
mdl
——
分子量
243.349
InChiKey
JRXBINFSAFPOSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone 在 hydrazine hydrate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    WO2024099393A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(8-phenyl-1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-yl)pyrrolidine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclic Cyclohexane Compounds
    摘要:
    公式I对应的螺环式环己烷化合物,其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环,并表现出增加的代谢稳定性,生产这种螺环式环己烷化合物的方法,含有这种螺环式环己烷化合物的药物组合物,以及利用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病。
    公开号:
    US20100048553A1
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文献信息

  • Substituted Spiroamine Compounds
    申请人:REICH Melanie
    公开号:US20100113417A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.
    将符合以下公式(I)的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义;一种制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
  • 4-Pyrrolidino-cyclohexanone ketals
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04180584A1
    公开(公告)日:1979-12-25
    A class of new 4-amino-4-arylcyclohexanones, their ketals, and acid addition salts have been synthesized and found to be useful for relieving pain in animals. Their analgesic activity appears to be of high order, and in addition some exhibit narcotic antagonist activity that is useful in modifying the cardiovascular, respiratory, and behavioral depression caused by other analgesics. Several show mixed analgesic and narcotic antagonist activity. Preferred compounds of the class are 4-(m-hydroxyphenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone ethylene ketal, and 4-(m-hydroxyphenyl)-4-(n-butylmethylamino)cyclohexanone ethylene ketal as free bases and as their hydrochloride salts. Processes for snythesis and intermediates are described. Unit dosage forms and therapeutic treatments are disclosed.
    一类新的4-氨基-4-芳基环己酮、它们的缩酮和酸加成盐已被合成并发现对缓解动物疼痛有用。它们的镇痛活性似乎是高级别的,另外一些表现出麻醉拮抗活性,有助于改变其他镇痛剂引起的心血管、呼吸和行为抑制。几种显示出混合的镇痛和麻醉拮抗活性。该类化合物的首选物是4-(间羟基苯基)-4-二甲氨基环己酮乙二醇缩酮和4-(间羟基苯基)-4-(正丁基甲基氨基)环己酮乙二醇缩酮,作为自由碱和它们的盐酸盐。描述了合成和中间体的过程。揭示了单元剂量形式和治疗方法。
  • Substituted spiroamine compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08278319B2
    公开(公告)日:2012-10-02
    Substituted spiroamine compounds corresponding to the formula (I) In which m, n, o, p, Q, r, s, t, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R6a, R6b, R7, R8, R9, R10 and R11 have defined meanings; a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted spiroamines for the treatment or inhibition of pain and/or other conditions mediated by the bradykinin 1 receptor.
    公式(I)对应的取代螺胺化合物,其中m,n,o,p,Q,r,s,t,R1,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b,R6a,R6b,R7,R8,R9,R10和R11具有定义的含义;制备这种化合物的过程,包含这种化合物的制药组合物以及使用取代螺胺类化合物治疗或抑制由激肽1受体介导的疼痛和/或其他疾病的方法。
  • SUBSTITUTED SPIROAMINES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2344457A1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • US4065573A
    申请人:——
    公开号:US4065573A
    公开(公告)日:1977-12-27
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