N-(Pent-2-en-4-inyl)-phthalimid | 26068-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(Pent-2-en-4-inyl)-phthalimid
• 英文别名: N-pent-2-en-4-ynyl-phthalimide；2-pent-2-en-4-ynylisoindole-1,3-dione
• CAS: 26068-32-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: MXMVYUHSNVECOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Pent-2-en-4-inyl)-phthalimid 生成 Pent-2-en-4-inyl-amin
  参考文献：
  名称：

  乙炔衍生物的合成研究。I. 5-Bromopent-3-en-1-yne 的反应

  摘要：

  研究了从 5-溴戊-3-烯-1-炔制备戊-2-烯-4-炔胺和戊-2-烯-4-炔硫醇及其衍生物。此外，关于溴化物的制备，发现乙烯基乙炔基甲醇的重排-溴化得到三种异构的溴化物，5-溴戊-反式-3-en-1-yne，5-溴戊-顺-3-en-1 -yne 和 3-bromopent-1-en-4-yne。Pent-2-en-4-ynylamine 由 5-bromopent-3-en-1-yne 通过两种方法获得，即六胺盐的水解和 N-(pent-2-en-4-炔基）邻苯二甲酰亚胺。5-溴戊-3-烯-1-炔与氢硫化钾反应，用醇氨分解戊-2-烯-4-炔基黄原酸乙酯，得到戊-2-烯-4-炔硫醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.2589