4-Amino-4-phenylbutyronitrile | 1048329-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Amino-4-phenylbutyronitrile
• 英文别名: 4-amino-4-phenylbutanenitrile
• CAS: 1048329-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD20700768
• 分子量: 160.219
• InChiKey: SGYDDVGRZURMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-4-phenylbutyronitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4,4'-Azobis(4-phenylbutyronitrile)
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和丙烯腈加入 1-(1,3-二苯基)丙基和 1-(3-氰基-1-苯基)丙基基团的相对速率的测定。自由基共聚中倒数第二效应的证据

  摘要：

  1,1'-偶氮二(1,3-[1-^(13)C]二苯基丙烷)(1b)和4,4'-偶氮二(4-苯基[4-^(13)C]丁腈)(1C)分别以 10% 和 1.2% 的总产率制备，两者均以 Ba^(13)CO_3（99 原子%）为原料。分析以 1b 作为引发剂制备的苯乙烯-丙烯腈 (SAN) 共聚物的端基浓度，可以准确测定这些单体 (k_s/k_A) 与 1-(1,3-二苯丙基) 自由基 (2b) 的相对加成速率); 类似地，分析用 IC 制备的 SAN 共聚物可以确定 1-(3-氰基-1-苯基丙基) 自由基 (2c) 的 k_s/k_A。观察到自由基对苯乙烯和丙烯腈加成的明显不同偏好；我们得到 2b 的 k_s/k_A = 0.21 f±0.01 和 2c 的 k_s/k_A = 0.52 ± 0.03。这些结果表明 1-(1-苯基烷基) 自由基的 k_s/k_A 对自由基中心的取代 y 敏感，并为

  DOI：

  10.1021/ja00201a041
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-苯基-1-丙醇 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-Amino-4-phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和丙烯腈加入 1-(1,3-二苯基)丙基和 1-(3-氰基-1-苯基)丙基基团的相对速率的测定。自由基共聚中倒数第二效应的证据

  摘要：

  1,1'-偶氮二(1,3-[1-^(13)C]二苯基丙烷)(1b)和4,4'-偶氮二(4-苯基[4-^(13)C]丁腈)(1C)分别以 10% 和 1.2% 的总产率制备，两者均以 Ba^(13)CO_3（99 原子%）为原料。分析以 1b 作为引发剂制备的苯乙烯-丙烯腈 (SAN) 共聚物的端基浓度，可以准确测定这些单体 (k_s/k_A) 与 1-(1,3-二苯丙基) 自由基 (2b) 的相对加成速率); 类似地，分析用 IC 制备的 SAN 共聚物可以确定 1-(3-氰基-1-苯基丙基) 自由基 (2c) 的 k_s/k_A。观察到自由基对苯乙烯和丙烯腈加成的明显不同偏好；我们得到 2b 的 k_s/k_A = 0.21 f±0.01 和 2c 的 k_s/k_A = 0.52 ± 0.03。这些结果表明 1-(1-苯基烷基) 自由基的 k_s/k_A 对自由基中心的取代 y 敏感，并为

  DOI：

  10.1021/ja00201a041

文献信息

• Impact of aqueous micellar media on biocatalytic transformations involving transaminase (ATA); applications to chemoenzymatic catalysis
  作者：Jade Dussart-Gautheret、Julie Yu、Krithika Ganesh、Gaikwad Rajendra、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d2gc02002e

  日期：——

  Surfactant-enabled asymmetric ATA-catalyzed reductive aminations in aqueous buffered media are described, representative of the enhanced levels of conversion made possible by the presence of a nonionic surfactant in the water, thereby enabling 1-pot chemoenzymatic catalysis.

  在水缓冲介质中，描述了表面活性剂促进的不对称ATA催化还原胺化反应，代表了非离子表面活性剂存在水中所可能实现的转化水平的提高，从而实现了一锅化学酶催化。
• Regioselective Synthesis of γ-Amino Esters, Nitriles, Sulfones, and Pyrrolidinones by Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aldimines and Activated Alkenes
  作者：Chien-Hung Yeh、Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/anie.200800825

  日期：2008.6.16
• Determination of the relative rates of addition of styrene and acrylonitrile to the 1-(1,3-diphenyl)propyl and 1-(3-cyano-1-phenyl)propyl radicals. Evidence for a penultimate effect in radical copolymerization
  作者：Douglas A. Cywar、David A. Tirrell

  DOI：10.1021/ja00201a041

  日期：1989.9

  1b as initiator allows accurate determination of the relative rates of addition of these monomers (k_s/k_A) to the 1-( 1,3-diphenylpropyl) radical (2b); similarly, analysis of SAN copolymers prepared with IC allows determination of k_s/k_A for the 1-(3-cyano-l-phenylpropyl) radical (2c). Significantly different preferences of the radicals for addition of styrene and acrylonitrile were observed; we obtain

  1,1'-偶氮二(1,3-[1-^(13)C]二苯基丙烷)(1b)和4,4'-偶氮二(4-苯基[4-^(13)C]丁腈)(1C)分别以 10% 和 1.2% 的总产率制备，两者均以 Ba^(13)CO_3（99 原子%）为原料。分析以 1b 作为引发剂制备的苯乙烯-丙烯腈 (SAN) 共聚物的端基浓度，可以准确测定这些单体 (k_s/k_A) 与 1-(1,3-二苯丙基) 自由基 (2b) 的相对加成速率); 类似地，分析用 IC 制备的 SAN 共聚物可以确定 1-(3-氰基-1-苯基丙基) 自由基 (2c) 的 k_s/k_A。观察到自由基对苯乙烯和丙烯腈加成的明显不同偏好；我们得到 2b 的 k_s/k_A = 0.21 f±0.01 和 2c 的 k_s/k_A = 0.52 ± 0.03。这些结果表明 1-(1-苯基烷基) 自由基的 k_s/k_A 对自由基中心的取代 y 敏感，并为