N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide | 40111-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide
• CAS: 40111-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD00586332
• 分子量: 320.348
• InChiKey: UPSDUCJJPJUNKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(triphenylphosphine) ruthenium(III) trichloride] 、 N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌（III）苯甲酰hydr配合物的合成和分子结构：取代基对酮转移氢化的影响

  摘要：

  已经报道了容易且方便地合成具有通式[Ru（L）Cl（PPh 3）2 ]的苯甲酰hydr（其中L ＝ 2-羟基-1-萘醛苯甲酰hydr）的一系列新的八面体钌（III）配合物。所有配合物的组成均已通过微分析，红外，电子，磁性和EPR光谱技术明确表征。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体，并通过酚氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧。该络合物在可见光区域显示出适度强的配体-金属电荷转移跃迁，在UV区域显示出配体内跃迁。配合物的磁矩（298 K）在1.72–1.97μB的范围内，表明在金属中心存在一个不成对的电子。低自旋单核Ru（III）苯甲酰hydr配合物在冷冻溶液中显示菱形EPR光谱图。两种配合物的分子结构已通过单晶X射线晶体学确定，表明这些配合物中存在八面体几何形状失真。此外，复合物1 - 5业已证明，在i -PrOH / KOH存在下，在82°C的条件下，催化线性，环状和芳

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.032
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰肼 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  钌（III）苯甲酰hydr配合物的合成和分子结构：取代基对酮转移氢化的影响

  摘要：

  已经报道了容易且方便地合成具有通式[Ru（L）Cl（PPh 3）2 ]的苯甲酰hydr（其中L ＝ 2-羟基-1-萘醛苯甲酰hydr）的一系列新的八面体钌（III）配合物。所有配合物的组成均已通过微分析，红外，电子，磁性和EPR光谱技术明确表征。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体，并通过酚氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧。该络合物在可见光区域显示出适度强的配体-金属电荷转移跃迁，在UV区域显示出配体内跃迁。配合物的磁矩（298 K）在1.72–1.97μB的范围内，表明在金属中心存在一个不成对的电子。低自旋单核Ru（III）苯甲酰hydr配合物在冷冻溶液中显示菱形EPR光谱图。两种配合物的分子结构已通过单晶X射线晶体学确定，表明这些配合物中存在八面体几何形状失真。此外，复合物1 - 5业已证明，在i -PrOH / KOH存在下，在82°C的条件下，催化线性，环状和芳

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2015.04.032

文献信息

• Arylation of<i>N</i>-Methyl-2-oxindole with Arylboronic Acids in Water Catalyzed by Palladium(II) Pincer Complexes with a Low Catalyst Loading
  作者：Arumugam Vignesh、Werner Kaminsky、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1002/cctc.201601411

  日期：2017.3.20

  site‐selective C3‐arylation of N‐methyl‐2‐oxindole with arylboronic acids at room temperature in aqueous media to yield a series of 3‐aryl‐N‐methyl‐2‐oxindoles. This catalytic reaction progressed well with a low catalyst loading (0.01 mol %) under open‐flask conditions. Notably, a column‐chromatography‐free method for the quantitative preparation of C3‐arylated N‐methyl‐2‐oxindoles is reported. The catalyst

  两种新型Pd II ONO钳形络合物可有效地用作均相催化剂，用于在室温下在水性介质中将N-甲基-2-氧吲哚与芳基硼酸进行定点C3芳基化，生成一系列3-芳基-N-甲基-2-氧吲哚 在开瓶条件下，该催化剂的催化反应进展顺利，催化剂负载量低（0.01 mol％）。值得注意的是，据报道，采用了无柱色谱法定量制备C3芳基化的N-甲基-2-氧吲哚。该催化剂与多种底物表现出良好的相容性，并在多达五个连续运行中具有可回收性，而没有明显的收率损失。
• Synthesis, structural characterization, electrochemistry and catalytic transfer hydrogenation of ruthenium(II) carbonyl complexes containing tridentate benzoylhydrazone ligands
  作者：Rupesh Narayana Prabhu、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.08.002

  日期：2012.11

  metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions in the visible region and display one quasi-reversible reduction and two irreversible oxidations. Further, the catalytic efficiency of the complexes has been investigated in the case of transfer hydrogenation of ketones to the corresponding secondary alcohols. The influence of base, reaction temperature and catalyst loading in transfer hydrogenation reaction was

  方便合成八种具有通式[Ru（L）（CO）（EPh 3）2 ]（其中E = P或As； H 2 L =苯甲酰hydr配体，两个H's ）的八面体钌（II）羰基苯甲酰hydr络合物描述了两个可解离的质子）。取代的苯甲酰hydr配体表现为双阴离子三齿O，N和O供体（L），并通过酚盐氧，偶氮甲碱氮和去质子化的酰胺氧与钌配位。配合物的组成已通过元素分析和光谱方法（FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，UV-vis）确定。配合物之一[Ru（L2）（CO）（PPh 3）的晶体结构2 ]（2）已通过单晶X射线晶体学解决，表明这些配合物中存在八面体几何形状的扭曲。所有的配合物在可见光区域都表现出金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁，并显示出一种准可逆的还原反应和两种不可逆的氧化反应。此外，在将酮转移氢化为相应的仲醇的情况下，已经研究了配合物的催化效率。还评估了碱，反应温度和催化剂在转移加氢反应中的影