11-(2-Naphthyloxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol | 77544-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11-(2-Naphthyloxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(Naphthalen-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethanol；2-[2-[2-(2-naphthalen-2-yloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 77544-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: VNAUVSMBOXAZFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(2-Naphthyloxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19 %的产率得到2-(2-(2-(2-(naphthalen-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  利用腙键水相三组分自组装拟[1]轮烷

  摘要：

  我们在此提出了一种新的聚阳离子假[1]轮烷的合成，该假[1]轮烷通过在三种不同的醛和肼结构单元的水介质中的腙键以优异的产率自组装。通过分析双醛和三肼的 [1 + 1] 反应导致系统的大环部分，该物质作为分子受体的能力，肼-的转化，依次研究了热力学控制过程。待环烷转化为拟[1]轮烷，最后进行一锅[1+1+1]缩合过程。人们发现后者通过综合社会自分选过程顺利地产生目标分子，该物种被发现在水中表现为浓度低于 2.5 mM 的离散自包含复合物，并在浓度为 2.5-70 mM 时形成超分子聚集体。范围。此外，我们证明了大环环上腙键的异常动力学稳定性如何可以有利地用于将获得的假[1]轮烷转化为其他外官能化大环物种。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00108
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 11-(2-Naphthyloxy)-3,6,9-trioxa-1-undecanol
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Hans-Gerd; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 914 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pigment composition
  申请人：DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO. LTD.

  公开号：EP0256456B1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US4767465A
  申请人：——

  公开号：US4767465A

  公开（公告）日：1988-08-30
• Loehr, Hans-Gerd; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 914 - 921
  作者：Loehr, Hans-Gerd、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• Aqueous Three-Component Self-Assembly of a Pseudo[1]rotaxane Using Hydrazone Bonds
  作者：Pablo Cortón、Natalia Fernández-Labandeira、Mauro Díaz-Abellás、Carlos Peinador、Elena Pazos、Arturo Blanco-Gómez、Marcos D. García

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00108

  日期：2023.6.2

  of this species to act as a molecular receptor, the conversion of a hydrazine-pending cyclophane into the pseudo[1]rotaxane and, lastly, the one-pot [1 + 1 + 1] condensation process. The latter was found to smoothly produce the target molecule through an integrative social self-sorting process, a species that was found to behave in water as a discrete self-inclusion complex below 2.5 mM concentration

  我们在此提出了一种新的聚阳离子假[1]轮烷的合成，该假[1]轮烷通过在三种不同的醛和肼结构单元的水介质中的腙键以优异的产率自组装。通过分析双醛和三肼的 [1 + 1] 反应导致系统的大环部分，该物质作为分子受体的能力，肼-的转化，依次研究了热力学控制过程。待环烷转化为拟[1]轮烷，最后进行一锅[1+1+1]缩合过程。人们发现后者通过综合社会自分选过程顺利地产生目标分子，该物种被发现在水中表现为浓度低于 2.5 mM 的离散自包含复合物，并在浓度为 2.5-70 mM 时形成超分子聚集体。范围。此外，我们证明了大环环上腙键的异常动力学稳定性如何可以有利地用于将获得的假[1]轮烷转化为其他外官能化大环物种。