(2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoic acid | 1262993-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoic acid
• CAS: 1262993-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₂NO₄
• 分子量: 457.118
• InChiKey: CPGFICCBKUJOGB-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到C₁₇H₁₄Br₂ClNO₃
  参考文献：
  名称：

  An improved total synthesis of spermatinamine, an inhibitor of isoprenylcysteine carboxy methyltransferase

  摘要：

  An improved total synthesis of spermatinamine, an inhibitor of the anticancer target, isoprenylcysteine carboxy methyltransferase (Icmt) was accomplished from the commercially available 3,4-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde via a high yielding reaction sequence in an overall yield of 31%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.164
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-oxopropanoic acid 、 苄氧基胺盐酸盐 在 barium(II) hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以1.28 g的产率得到(2E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-2-phenylmethoxyiminopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  An improved total synthesis of spermatinamine, an inhibitor of isoprenylcysteine carboxy methyltransferase

  摘要：

  An improved total synthesis of spermatinamine, an inhibitor of the anticancer target, isoprenylcysteine carboxy methyltransferase (Icmt) was accomplished from the commercially available 3,4-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde via a high yielding reaction sequence in an overall yield of 31%. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.164