4-[1,3]dithian-2-yl-N,N-diethyl-aniline | 69178-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[1,3]dithian-2-yl-N,N-diethyl-aniline
• 英文别名: p-<2-(1,3-Dithianyl)>-diethylanilin；4-(1,3-dithian-2-yl)-N,N-diethylaniline
• CAS: 69178-08-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NS₂
• 分子量: 267.459
• InChiKey: WMGPXTOGNHNQLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 1,1,1,3,3,3-六溴丙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到4-[1,3]dithian-2-yl-N,N-diethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  六溴丙酮催化醛和酮的硫缩醛化

  摘要：

  图形摘要摘要在没有催化剂的情况下，在紫外线照射下用 1,3-丙二硫醇保护对茴香醛，在 20 分钟内产生 87% 的 1,3-二噻烷。添加六溴丙酮进一步缩短了反应时间，紫外线照射也加速了二噻烷的形成，仅在 1 分钟内就产生了 95% 的 1,3-二噻烷。在邻位或对位具有给电子取代基的芳香醛或酮增加了相应二噻烷的产率，而吸电子基团则使反应减速。醛类比酮类更容易保护，脂肪族酮也比芳香族酮更容易保护。与酮相比，该保护对醛具有高度选择性。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1321646

文献信息

• KRUSE C. G.; WIJSMAN A.; GEN A. VAN DER, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1847-1851
  作者：KRUSE C. G.、 WIJSMAN A.、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF A LIQUID POLYMER AND A FUNCTIONALIZED POLYMER
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2193150B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• JP2010538109A
  申请人：——

  公开号：JP2010538109A

  公开（公告）日：2010-12-09
• US7981990B2
  申请人：——

  公开号：US7981990B2

  公开（公告）日：2011-07-19
• [EN] SYNTHESIS OF A LIQUID POLYMER AND A FUNCTIONALIZED POLYMER<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN POLYMÈRE LIQUIDE ET D'UN POLYMÈRE FONCTIONNALISÉ
  申请人：BRIDGESTONE CORP

  公开号：WO2009032154A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  ABSTRACT [0054] A method comprising: (a) forming a living liquid polymer, wherein said living liquid polymer is anionically initiated and comprises a cation; (b) adding a functional initiator precursor of the formula FI-H, wherein H is hydrogen and FI is a functional group, said H terminates said living liquid polymer resulting in said liquid polymer having a number average molecular weight of about 20,000 (g/mole) to about 100,000 (g/mole), and said FI and said cation form a functional initiator; (c) adding monomer, wherein said functional initiator initiates anionic polymerization of said monomer; and (d) terminating the polymerization reaction initiated in step (c). Steps (a) through (c) may be conducted in a single reactor, allowing a liquid polymer to be dispersed in a functionalized polymer in a single polymerization step. Thus, the liquid polymer does not have to be handled separately and processing efficiency is improved.