1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol | 57244-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 57244-65-2；142926-35-0
• 化学式: C₄₄H₃₄O₅
• 分子量: 642.751
• InChiKey: OFHSDKRZHBAAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol 在 potassium carbonate 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 C₅₀H₄₆NO₅⁽¹⁺⁾*I^(1-)
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下新型氮杂冠醚型手性季铵盐催化不对称环氧化

  摘要：

  （E）-查尔酮用碱性过氧化氢通过新型手性相转移催化剂（手性PTC）与氮杂冠醚的季铵盐进行不对称环氧化反应，收率高，对映选择性好。明显地，该反应取决于具有手性PTC的氮原子上的碳链的长度以及碱的体积。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.142
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双甲苯氧基乙烷 、 S-1,1'-联-2-萘酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-[2-[2-[2-[1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  环上具有溴亚芳基部分的手性冠醚的合成。外消旋底物环化成冠醚的异常行为

  摘要：

  Bis(binaphtho)-22-crown-5 和 bis(binaphtho)-22-crown-4，在其边缘具有溴亚芳基部分，由 (R)-和 (S)-2,2'-dihydroxy-1 制备， 1'-联萘。由两个 (R)-联萘基部分桥接的无环二醇与二甲苯磺酸二甘醇酯进行环化反应，以良好的产率 (69%) 得到相应的 (R,R)-双(联萘)-22-冠-5。(R)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘与 2,6-双(溴甲基)溴苯的一锅环化反应导致 (R,R)-的良好产率 (45%) bis(binaphtho)-22-crown-4，具有两个对称的溴亚芳基单元。与以 (R)- 和 (S)-2,2' -dihydroxy-1,1'-binaphthyl 开始的情况相比，环化反应中的外消旋体没有得到预期比例的相应冠产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2595

文献信息

• Synthesis and enantioselective coloration of optically active azophenolic acerands incorporating two 1,1′-binaphthyl moieties as the chiral centre
  作者：Koji Yamamoto、Koichiro Isoue、Yoshiteru Sakata、Takahiro Kaneda

  DOI：10.1039/c39920000791

  日期：——

  Two chiral azophenolic acerands 2 and 3 with two 1,1′-binaphthyl moieties as the chiral centre have been prepared, and their chiral recognition properties based on enantiomeric amine-selective coloration have been examined; the host 3 shows a higher enantioselective coloration than the host 2 with a variety of primary amines.

  制备了两个以两个1,1'-联萘基为手性中心的手性偶氮酚a酸酯2和3，并研究了它们基于对映体胺选择性着色的手性识别性能。主体3显示出比具有多种伯胺的主体2更高的对映选择性着色。