3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid | 106714-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid
• 英文别名: 3α-Hydroxy-5β-chol-14-en-24-saeure；3alpha-Hydroxy-5beta-chol-14-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 106714-00-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₃
• 分子量: 374.564
• InChiKey: UQPIULZJRWFWKS-OJGYMRIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid 生成 3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Bile Acid and their Derivatives. VIII. Synthesis of 3α-Hydroxy-Δ⁸⁽¹⁴⁾-cholenic and 3α-Hydroxy-Δ¹⁴-cholenic Acids. A Note on “β”-Cholenic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.538
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,7alpha)-3-[(乙氧羰基)氧基]-7-羟基胆烷-24-酸甲酯 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯仿 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3α-hydroxy-5β-chol-14-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydration of Bile Acids and their Derivatives. VII. Isomerization of Methyl 3α-Hydroxy-Δ⁷-cholenate to Methyl 3α-Hydroxy-Δ¹⁴-cholenate

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.32.1302

文献信息

• Dehydration of Bile Acids and their Derivatives. VII. Isomerization of Methyl 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>⁷-cholenate to Methyl 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>¹⁴-cholenate
  作者：Ryuzaburo Osawa、Kazumi Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.32.1302

  日期：1959.12
• Dehydration of Bile Acid and their Derivatives. VIII. Synthesis of 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>⁸⁽¹⁴⁾-cholenic and 3α-Hydroxy-<i>Δ</i>¹⁴-cholenic Acids. A Note on “β”-Cholenic Acid
  作者：Fujinori Nakada、Ryuzaburo Osawa、Kazumi Yamasaki

  DOI：10.1246/bcsj.34.538

  日期：1961.4