1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone | 161181-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidene)piperidin-1-yl]benzoate
• CAS: 161181-86-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: DJCYXQMOAZFDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidine
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的5-Deaza-7-去亚甲基类似物及相关化合物：合成和体外生物学活性†

  摘要：

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310522
• 作为产物：
  描述：

  1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-<4-(tert-butyloxycarbonyl)phenyl>-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基-5,6,7,8-四氢叶酸的5-Deaza-7-去亚甲基类似物及相关化合物：合成和体外生物学活性†

  摘要：

  将1- [4-（叔丁氧基羰基羰基）苯基] -3-吡咯烷酮和1- [3-（叔丁氧基羰基）苯基] -4-哌啶酮与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合以形成亚烷基衍生物，然后依次对其进行处理。 （i）催化或化学还原，（ii）与胍缩合，和（iii）温和三氟乙酸处理以获得3-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）- 1-（4-羧基苯基）吡咯烷（27），4-（2,4-二氨基-6（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）-1-（羧基苯基）哌啶（35）和3-（2， 4,6-三氨基嘧啶-5-基）-1-（羧苯基）吡咯烷（40）。的缩合27，35，和40用二乙基或L-谷氨酸二叔丁基酯，然后除去酯基，得到N- [4- [3-（2，4-二氨基-6（5H）-氧嘧啶丁-5-基] pyr-rolidino]苯甲酰基] -L-谷氨酸（13），N- [4- [4-（2,4-二氨基-6-（5 H）-氧嘧啶丁-5-基）哌啶子基]苯甲酰基] -L-谷氨酸（14），和N-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310522