1-(1H-Imidazol-4-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 247173-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1H-Imidazol-4-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-5-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 247173-07-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 322.287
• InChiKey: RSOSZZLRQZVARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-2-naphthyl)-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)ketone 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以gave the titled compound (0.40 g) as a colorless powder的产率得到1-(1H-Imidazol-4-yl)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  一种含有公式化合物的组合物：其中A是一种含氮杂环基团，可以被取代，R1是氢原子、可以被取代的碳氢基团或可以被取代的单环芳香杂环基团，R2是氢原子或可以被取代的低碳基基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别是氢原子、可以被取代的碳氢基团、可以被取代的羟基、可以被取代的硫醇基、可以被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，可用于预防和治疗例如恶性肿瘤的原发性癌症、其转移和复发。

  公开号：

  US06573289B1

文献信息

• NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1073640B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6573289B1
  申请人：——

  公开号：US6573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US7084149B2
  申请人：——

  公开号：US7084149B2

  公开（公告）日：2006-08-01