2-isopropoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid | 68401-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-isopropoxyimino-2-(2-formylaminothiazol-4-yl)acetic acid；2-isopropoxyimino-2-(2-formamidothiazol-4-yl)acetic acid；2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-iso-propoxyiminoacetic acid；(2-formylamino-thiazol-4-yl)-(Z)-isopropoxyimino-acetic acid；(2Z)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-propan-2-yloxyiminoacetic acid
• CAS: 68401-31-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 257.27
• InChiKey: FNYCFFFIOYKTGD-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxyimino-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid 在 吡啶 、 三氯化铝 、 苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型1-oxa-1-dethiacephalosporins的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列带有7-（α-烷氧基亚基）酰基侧链的3-（脱乙酰氧基甲基）-1-氧杂-1-去脑头孢菌素（1），并与FK-749进行了比较（2）。 。在（oxox）系列中，发现（Z）-2-（乙氧基亚氨基）-2-（2氨基噻唑-4-基）乙酸是优选的侧链，具有该侧链的衍生物18b被证明是潜在的。广谱抗生素一点也不低于2。

  DOI：

  10.1021/jm00184a009

文献信息

• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。
• 2-Lower alkyl-7-substituted-2 or 3-cephem 4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04299829A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is (C.sub.1 to C.sub.6) alkyl. R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group, R.sup.3 is amino or a protected amino group and A is hydroxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene or (C.sub.1 to C.sub.6)-alkoxyimino (C.sub.1 to C.sub.6) alkylene, and pharmaceutically acceptable salt thereof, have been found to be active against various pathogenic microorganisms.

  公式为：##STR1## 其中R.sup.1为（C.sub.1至C.sub.6）烷基。R.sup.2为羧基或受保护的羧基，R.sup.3为氨基或受保护的氨基，A为羟肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基或（C.sub.1至C.sub.6）烷氧肟基（C.sub.1至C.sub.6）烷基，以及其药学上可接受的盐，已发现对各种致病微生物具有活性。
• US4234724A
  申请人：——

  公开号：US4234724A

  公开（公告）日：1980-11-18
• US4331664A
  申请人：——

  公开号：US4331664A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4299829A
  申请人：——

  公开号：US4299829A

  公开（公告）日：1981-11-10