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2,3-dipropyl-7-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one | 1184976-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dipropyl-7-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2,3-Dipropyl-7-(trifluoromethyl)chromen-4-one
2,3-dipropyl-7-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1184976-52-0
化学式
C16H17F3O2
mdl
——
分子量
298.305
InChiKey
IZPNDEZFTZUJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-辛炔2,2-diphenyl-7-(trifluoromethyl)-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one吡啶bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到2,3-dipropyl-7-(trifluoromethyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过消除酮将水杨酸缩酮在镍催化下环加成到炔烃
    摘要:
    已开发出分子间镍催化的加成反应,其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理,这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。
    DOI:
    10.1021/ja904068p
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文献信息

  • Nickel-catalyzed [4 + 2] Cycloaddition of Alkynes to Carbonylsalicylamides via Elimination of Isocyanates
    作者:Yasufumi Yoshino、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.2010.896
    日期:2010.8.5
    An intermolecular nickel-catalyzed [4 + 2] cycloaddition has been developed where carbonylsalicylamides react with alkynes to afford substituted chromones. The reaction involves an elimination of i...
    已开发出分子间镍催化的 [4 + 2] 环加成反应,其中羰基水杨酰胺与炔烃反应生成取代的色酮。该反应涉及消除我...
  • Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Salicylic Acid Ketals to Alkynes via Elimination of Ketones
    作者:Akihiro Ooguri、Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1021/ja904068p
    日期:2009.9.23
    been developed where salicylic acid ketals react with alkynes to afford substituted chromones. A mechanistic rationale is proposed, implying beta-elimination of ketone from ring strained seven-membered nickelacycle to generate a five-membered oxa-nickelacycle intermediate.
    已开发出分子间镍催化的加成反应,其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理,这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。
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