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7-methoxy-2,3-dipropyl-4H-chromen-4-one | 1184976-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-2,3-dipropyl-4H-chromen-4-one
英文别名
7-Methoxy-2,3-dipropylchromen-4-one;7-methoxy-2,3-dipropylchromen-4-one
7-methoxy-2,3-dipropyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1184976-50-8
化学式
C16H20O3
mdl
——
分子量
260.333
InChiKey
SJGOGKYROWLWBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxy-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one4-辛炔吡啶bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到7-methoxy-2,3-dipropyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过消除酮将水杨酸缩酮在镍催化下环加成到炔烃
    摘要:
    已开发出分子间镍催化的加成反应,其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理,这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。
    DOI:
    10.1021/ja904068p
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文献信息

  • Ru(<scp>ii</scp>)-Catalyzed C–H activation and annulation of salicylaldehydes with monosubstituted and disubstituted alkynes
    作者:Swagata Baruah、Partha Pratim Kaishap、Sanjib Gogoi
    DOI:10.1039/c6cc07204f
    日期:——
    The Ru(II)-catalyzed C-H activation and annulation reaction of salicylaldehydes and disubstituted alkynes affords chromones in high yields. This reaction works with terminal alkynes also and tolerates wide range of sensitive...
    Ru(II)催化的水杨醛与双取代炔烃的CH活化和环化反应可高产率地提供色酮。该反应还可与末端炔烃一起使用,并能耐受各种敏感的...
  • Nickel-catalyzed [4 + 2] Cycloaddition of Alkynes to Carbonylsalicylamides via Elimination of Isocyanates
    作者:Yasufumi Yoshino、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1246/cl.2010.896
    日期:2010.8.5
    An intermolecular nickel-catalyzed [4 + 2] cycloaddition has been developed where carbonylsalicylamides react with alkynes to afford substituted chromones. The reaction involves an elimination of i...
    已开发出分子间镍催化的 [4 + 2] 环加成反应,其中羰基水杨酰胺与炔烃反应生成取代的色酮。该反应涉及消除我...
  • Nickel-Catalyzed Cycloaddition of Salicylic Acid Ketals to Alkynes via Elimination of Ketones
    作者:Akihiro Ooguri、Kenichiro Nakai、Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara
    DOI:10.1021/ja904068p
    日期:2009.9.23
    been developed where salicylic acid ketals react with alkynes to afford substituted chromones. A mechanistic rationale is proposed, implying beta-elimination of ketone from ring strained seven-membered nickelacycle to generate a five-membered oxa-nickelacycle intermediate.
    已开发出分子间镍催化的加成反应,其中水杨酸缩酮与炔烃反应得到取代的色酮。提出了一个机械原理,这意味着从环应变的七元镍环中β-消除酮以生成五元氧杂镍环中间体。
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