甲基-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-胺 | 17267-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-胺
• 英文名称: 1-Methyl-5-methylaminotetrazol
• 英文别名: N,1-dimethyl-1H-tetrazol-5-amine；1-Methyl-5-methylaminotetrazole；N,1-dimethyltetrazol-5-amine
• CAS: 17267-51-5
• 化学式: C₃H₇N₅
• 分子量: 113.122
• InChiKey: FBRRQXJRKCVETE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  224.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-methyl-5-(methylnitrosoamino)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基和N-氨基四唑

  摘要：

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的

  DOI：

  10.1021/jo0513820
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以8 %的产率得到甲基-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  以三氯异氰尿酸为硫脲脱硫剂环保合成5-氨基四唑

  摘要：

  采用三氯异氰尿酸作为硫脲和三甲基硅基叠氮化物的脱硫剂，在室温下在乙酸乙酯中实现了制备各种5-氨基四唑衍生物的新方法。该方法使用经济实惠、安全、稳定且易于处理的N-卤代试剂、更安全的叠氮化物源和环保溶剂，通过更可持续的反应提供取代的 5-氨基四唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.4667

文献信息

• 一种4-甲磺酰基苯甲酰胺类化合物、制备方法、除草组合物及用途
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN117561242A

  公开（公告）日：2024-02-13

  本发明涉及一种结构如通式(I)的3位具有含硫取代基的4‑甲磺酰基苯甲酰胺类化合物、其立体异构体、其农业上可接受的盐、其制备方法、除草组合物及其在植物保护领域的用途，其中R1、R2、X、Q和n如本文所定义。#imgabs0#
• Alkylated 5-Aminotetrazoles, Their Preparation and Properties¹
  作者：DOUGLAS F. PERCIVAL、ROBERT M. HERBST

  DOI：10.1021/jo01359a019

  日期：1957.8
• Preparation and isomerization of 5-alkylaminotetrazoles
  作者：William G. Finnegan、Ronald A. Henry、Eugene. Lieber

  DOI：10.1021/jo50013a002

  日期：1953.7
• Iminodiaziridines by Regio- and Stereoselective Cyclization of Diastereomeric Singlet Triazatrimethylenemethane Diradicals Generated Through Photolysis of 5-Imino-4,5-dihydro-1<i>H</i>-tetrazoles
  作者：Helmut Quast、Lothar W. Bieber

  DOI：10.1021/jo702697f

  日期：2008.5.1

  1,4-Dialkyl-5-(N-alkylimino)-4,5-dihydro-1H-tetrazoles were prepared in high yields by deprotonation with sodium hydride of 1,4-dialkyl-5-(N-alkylamino)tetrazolium salts that were adorned with two or three different alkyl groups, including methyl, trideuteriomethyl, and tert-butyl groups. Direct irradiation (lambda > 255 nm) at -60 degrees C yielded molecular nitrogen and mixtures of 1,2-dialkyl-3-(N-alkylimino)diaziridines (83-87%) along with carbodiimides (13-17%) arising by 1,3-dipolar cycloreversion. The missing 1,3-dipoles, alkyl azides, did not survive photolysis. Each member of a pair of isotopomers and of a pair of isomers, and an iminodihydrotetrazole, whose three nitrogens were tagged, yielded a characteristic mixture of three isomeric iminodiaziridines that allowed the mode of formation to be deduced. The results are interpreted in terms of photodenitrogenation of the iminodihydrotetrazoles to furnish diastereomeric singlet triazatrimethylenemethane diradicals that retain the inherited configurations before ring closure to iminodiaziridines, presumably in two steps via mono-orthogonal diradicals.
• 1,3- and 1,4-Dialkyl-5-iminotetrazoles
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan、Eugene Lieber

  DOI：10.1021/ja01640a011

  日期：1954.6