8-allyl-6-methoxy-2-styrylchromone | 141621-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-allyl-6-methoxy-2-styrylchromone
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]-8-prop-2-enylchromen-4-one
• CAS: 141621-74-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: ZFTSQIKNUNPDNP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-5-methoxyacetophenone 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-allyl-6-methoxy-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1561 - 1565

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes
  作者：F. Zammattio、J. D. Brion、P. Ducrey、G. Le Baut

  DOI：10.1055/s-1992-26115

  日期：——

  Several [1-(2-hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes have been obtained in good yields through acylation of the corresponding alkylidenetriphenylphosphoranes, prepared in situ, by the easily available methyl 2-hydroxybenzoates. These ylides proved to be good starting materials for the synthesis of the corresponding 2-styrylchromones (2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones).

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。
• Nouveaux dérivés hétérocycliques : 2-styryl 4H-1-benzopyrane-4-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0454587A1

  公开（公告）日：1991-10-30

  Composés de formule générale (I) : dans laquelle : R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, hydroxyle ou alcoyloxyle inférieur, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 et R11 définis dans la description. Médicaments.

  通式(I)化合物 其中 R1 代表氢原子、低级烷基、羟基或低级烷氧基、 R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R11 如说明中所定义。药物。
• US5409952A
  申请人：——

  公开号：US5409952A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Parthasarathi Reddy; David Krupadanam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1996, vol. 33, # 6, p. 1561 - 1565
  作者：Parthasarathi Reddy、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——