(R)-6-fluoro-2-isopropyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one | 1263152-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (R)-6-fluoro-2-isopropyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
• 英文别名: (2R)-6-fluoro-2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 1263152-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₂FNO₂
• 分子量: 209.22
• InChiKey: MUNTXCGWPVYZJY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 5-氟-2-羟基苯甲酰胺 在 C₆₄H₆₅F₆NO₄P₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以89%的产率得到(R)-6-fluoro-2-isopropyl-2H-benzo[e][1,3]oxazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-磷脂酰磷酸酰胺—手性布朗斯台德酸母体，用于醛的直接不对称N，O-乙酰化

  摘要：

  位点的微调：容易获得的N-次膦酰基磷酰胺1在催化标题反应中被证明是高效且对映选择性的。止痛药（R）-氯代噻嗪的首次催化不对称合成证明了该方法的合成效用（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201005347