1,11-bis-(3-hydroxy-2-naphthoxy)-3,6,9-trioxaundecane | 98793-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,11-bis-(3-hydroxy-2-naphthoxy)-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 3-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol；3-[2-[2-[2-[2-(3-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 98793-04-5
• 化学式: C₂₈H₃₀O₇
• 分子量: 478.542
• InChiKey: FEXAMPWTFVYXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-bis-(3-hydroxy-2-naphthoxy)-3,6,9-trioxaundecane 在 air 作用下， 以18%的产率得到11,14,17,20,23-Pentaoxapentacyclo[22.7.1.12,10.03,8.026,31]tritriaconta-1(32),2(33),3,5,7,9,24,26,28,30-decaene-32,33-diol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 在 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,11-bis-(3-hydroxy-2-naphthoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161

文献信息

• Colquhoun, Howard M.; Goodings, Eric P.; Maud, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 607 - 624
  作者：Colquhoun, Howard M.、Goodings, Eric P.、Maud, John M.、Stoddart, J. Fraser、Wolstenholme, John B.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis of macrocycles with 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol using intramolecular oxidative coupling
  作者：Satoshi Ito、Kazuya Koizumi、Katsuhiko Fukuda、Naohiro Kameta、Tsukasa Ikeda、Toru Oba、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.161

  日期：2006.11

  A new series of BINOL-based macrocycles with two phenolic protons have been synthesized via oxidative coupling reaction using CuCl(OH)–TMEDA.

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。