2,4-O-Benzylidene-3-formyl-D-erythrose | 116237-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2,4-O-Benzylidene-3-formyl-D-erythrose
• 英文别名: [(2R,4R,5R)-4-formyl-2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl] formate
• CAS: 116237-14-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₅
• 分子量: 236.224
• InChiKey: CBKWGJLSWAIXHM-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-O-Benzylidene-3-formyl-D-erythrose 在 二苯甲酮 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0~145.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 4,6-O-Benzylidene-2,3-dideoxy-2C-methyl-D-erythro-1,5-lactone
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranose 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以63%的产率得到2,4-O-Benzylidene-3-formyl-D-erythrose
  参考文献：
  名称：

  Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of leukotriene A4 methyl ester from D-glucose
  作者：S.Richard Baker、Derek W. Clissold、Alexander McKillop

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85316-4

  日期：1988.1

  A high yielding synthesis of leukotriene A4 methyl ester is described which uses D-glucose as starting material

  描述了以D-葡萄糖为原料的白三烯A 4甲酯的高产率合成
• Friedrich, Klaus; Fraser-Reid, Bert, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 4, p. 631 - 640
  作者：Friedrich, Klaus、Fraser-Reid, Bert

  DOI：——

  日期：——