6-(3-chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione | 1621485-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-(3-chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• 英文别名: 6-(3-chlorobenzyl)-1,3-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione；6-[(3-chlorophenyl)methyl]-1,3-dimethyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 1621485-77-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 331.758
• InChiKey: HZXOQTAGLWDBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(acetoxy(3-chlorophenyl)methyl)acrylate 、 1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到6-(3-chlorobenzyl)-1,3-dimethyl-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了公式1的化合物作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。公式1的衍生物可以作为人类和兽医药学中的治疗药物使用，用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。其中，X=H、烷基、芳基、杂环芳基；Y=H、烷基、芳基、杂环芳基；R=取代苯基；A=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；B=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；C=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基。

  公开号：

  US20140221651A1

文献信息

• US9242982B2
  申请人：——

  公开号：US9242982B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9505760B2
  申请人：——

  公开号：US9505760B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• PYRIDOPYRIMIDINE BASED DERIVATIVES AS POTENTIAL PHOSPHODIESTERASE 3 (PDE3) INHIBITORS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20140221651A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of formula 1 as potential phosphodiesterase3 (PDE3) inhibitory agents and a process for the preparation thereof. The derivatives of formula 1 can be employed as therapeutics in human and veterinary medicine, where they can be used, for the treatment and prophylaxis of the following diseases: heart failure, dilated cardiomyopathy, platelet inhibitors, cancer and obstructive pulmonary diseases. Where in X=H, alkyl, aryl, heteroaryl Y=H, alkyl, aryl, heteroaryl R=substituted phenyl A=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo B=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo C=H, alkyl, alkoxy, halo, dihalo

  本发明提供了公式1的化合物作为潜在的磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂，并提供了其制备方法。公式1的衍生物可以作为人类和兽医药学中的治疗药物使用，用于治疗和预防以下疾病：心力衰竭、扩张型心肌病、血小板抑制剂、癌症和阻塞性肺部疾病。其中，X=H、烷基、芳基、杂环芳基；Y=H、烷基、芳基、杂环芳基；R=取代苯基；A=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；B=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基；C=H、烷基、烷氧基、卤素、二卤代基。