6-methoxy-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-2-tetralone | 63619-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-2-tetralone
• 英文别名: 6-methoxy-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 63619-88-5
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: DZNHDWYTKJCONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠檬酸 、 6-methoxy-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-2-tetralone 、 丁酮 在 丁酮 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-phenyl-4-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene 、
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating nueropeptide Y-associated conditions

  摘要：

  该发明描述了一种治疗与神经肽Y过量相关的病症的方法，包括给予一种肥胖蛋白质。该发明还描述了一种治疗与神经肽Y过量相关的病症的方法，包括联合给予一种肥胖蛋白质和神经肽Y拮抗剂。该发明证明了肥胖蛋白质通过减少下丘脑产生神经肽Y的作用。

  公开号：

  US05972888A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl p-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoate 、 6-甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzoyl]-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating nueropeptide Y-associated conditions

  摘要：

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白。这项发明还描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白和神经肽Y拮抗剂的组合。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。

  公开号：

  US05972888A1

文献信息

• Naphthyl bradykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05514675A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  This invention provides methods of treating a physiological disorder associated with an excess of bradykinins in a mammal which comprises administering to a mammal in need of said treatment a compound selected from a series of substituted dihydronaphthalenes and naphthalenes.

  这项发明提供了治疗与哺乳动物体内布雷金肽过量相关的生理紊乱的方法，包括向需要该治疗的哺乳动物施用从一系列取代二氢萘烯和萘烯中选择的化合物。
• Methods for treating resistant tumors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06124311A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  The present invention provides methods for reversing multidrug resistance in a resistant neoplasm by treating a mammal in need of said treatment with a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene. This invention also provides methods for treating neoplasms in a mammal which comprises administering to a mammal in need of this treatment a substituted indole, benzofuran, benzothiophene, naphthalene, or dihydronaphthalene in combination with an oncolytic agent.

  本发明提供了通过给需要治疗的哺乳动物使用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘来逆转耐药新生物的方法。本发明还提供了治疗哺乳动物中的新生物的方法，包括向需要此治疗的哺乳动物施用取代吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、萘或二氢萘与一个溶瘤剂的组合。
• Methods of treating nueropeptide Y-associated conditions
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05972888A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  This invention describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein. This invention also describes methods of treating conditions associated with an excess of neuropeptide Y which comprises administering an obesity protein in combination with a neuropeptide Y antagonist. This invention demonstrates that the obesity protein acts by reducing the production of neuropeptide Y by the hypothalamus.

  这项发明描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白。这项发明还描述了治疗与神经肽Y过量相关的疾病的方法，包括给予一种肥胖蛋白和神经肽Y拮抗剂的组合。这项发明证明了肥胖蛋白通过减少下丘脑产生神经肽Y来发挥作用。
• Naphthyl tachykinin receptor antagonists to treat physiological
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05491140A1

  公开（公告）日：1996-02-13

  This invention provides methods of treating a physiological disorder associated with an excess of tachykinins in a mammal which comprises administering to a mammal in need of said treatment a compound selected from a series of substituted dihydronaphthalenes and naphthalenes.

  本发明提供了一种治疗哺乳动物中与过量Tachykinins相关的生理障碍的方法，该方法包括向需要该治疗的哺乳动物施用从一系列取代二氢萘和萘中选择的化合物。
• Bicyclic bradykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0707852A2

  公开（公告）日：1996-04-24

  This invention also provides methods for treating or preventing conditions associated with an excess of bradykinins which methods comprise administration of one or more of the substituted indoles, benzofurans, or benzothiophenes described in this invention.

  本发明还提供了治疗或预防与缓激肽过量有关的疾病的方法，这些方法包括施用一种或多种本发明所述的取代吲哚、苯并呋喃或苯并噻吩。