2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one | 75538-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one
• 英文别名: 2-Oxabicyclo[2.2.2]octan-6-one
• CAS: 75538-66-8
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: CFHKVTQHICOAKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one 、 对甲苯磺酰肼 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-Oxabicyclo<2.2.2>octan-6-one p-Toluenesulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, 1,4-Dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, and 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene

  摘要：

  合成了三种具有烯丙氧原子的双环烯烃（见标题）。其中，2-氧双环[2.2.2]八烯由于化合物的挥发性无法以纯净状态分离。然而，另外两种可以被分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2444
• 作为产物：
  描述：

  2-Oxabicyclo<2.2.2>octane-6-exo-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, 1,4-Dimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene, and 6-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-ene

  摘要：

  合成了三种具有烯丙氧原子的双环烯烃（见标题）。其中，2-氧双环[2.2.2]八烯由于化合物的挥发性无法以纯净状态分离。然而，另外两种可以被分离。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2444

文献信息

• Formation of reactive tricyclic intermediates via the intramolecular cyclopropanation of dihydropyrans. Synthesis of eucalyptol
  作者：Julian Adams、Michel Belley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84452-4

  日期：1986.1

  Tricyclic compound 3 was synthesized via a cyclopropanation reaction promoted by [Rh(OAc)2]2. This highly strained compound was found to undergo selective chemical transformations to give [2.2.2] oxa-bicyclic ketones. This methodology was applied in a total synthesis of the monoterpene, eucalyptol.

  通过[Rh（OAc）2 ] 2促进的环丙烷化反应合成三环化合物3 。发现该高度应变的化合物经历选择性的化学转化，以产生[2.2.2]氧杂双环酮。该方法应用于单萜桉树油的全合成。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• US8450308B2
  申请人：——

  公开号：US8450308B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8921359B2
  申请人：——

  公开号：US8921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30