1,3-Di-(xanthen-9-yl)-indol | 53924-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-Di-(xanthen-9-yl)-indol
• 英文别名: 1,3-Di(9H-xanthen-9-yl)-1H-indole；1,3-bis(9H-xanthen-9-yl)indole
• CAS: 53924-38-2
• 化学式: C₃₄H₂₃NO₂
• 分子量: 477.562
• InChiKey: HILXLERRUOYZFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 沸点：
  632.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  占吨醇 、 吲哚 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1,3-Di-(xanthen-9-yl)-indol
  参考文献：
  名称：

  Deschner, R.; Pindur, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1485 - 1488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur protonenkatalysierten Xanthenylierung von Tryptamin, Nω-Acetyltryptamin und Gramin: Ein Beitrag zur Konstitutionsaufklärung in der Indol-Analytik
  作者：Ulf Pindur、Rainer Deschner

  DOI：10.1002/ardp.19883210713

  日期：——

  Die ambidenten 3‐substituierten Indole 1a, 1b werden in Eisessig durch Xanthydrol an der 1‐ und 2‐Stellung derivatisiert. Bei der analogen Reaktion mit Gramin (1c) werden die Mono‐ und Dixanthenderivate 7,8 gebildet.

  双环 3-取代吲哚 1a、1b 在冰醋酸中由 1 和 2 位的黄水醇衍生。在与禾本科蛋白 (1c) 的类似反应中，形成单和二氧杂蒽衍生物 7,8。
• DESCHNER, R.;PINDUR, U., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1485-1488
  作者：DESCHNER, R.、PINDUR, U.

  DOI：——

  日期：——
• PINDUR, ULF;DESCHNER, RAINER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 427-428
  作者：PINDUR, ULF、DESCHNER, RAINER

  DOI：——

  日期：——
• Deschner, R.; Pindur, U., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1485 - 1488
  作者：Deschner, R.、Pindur, U.

  DOI：——

  日期：——