3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole | 5363-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole
• 英文别名: 3,5,5-Trimethyl-3H-pyrazole；3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole；3,3,5-Trimethyl-pyrazolenin；3,5,5-Trimethyl-pyrazolenin；3,3,5-trimethylpyrazole
• CAS: 5363-15-5
• 化学式: C₆H₁₀N₂
• 分子量: 110.159
• InChiKey: XHBRMPUSTMLRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-重氮基-2-甲基戊-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Photochemical conversion of 3H-pyrazoles to cyclopropenes and 1,2-diazabicyclo[2.1.0]pent-2-enes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01003a030
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基-2,4-二氢吡唑 生成 3,3,5-trimethyl-3H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的3H-吡唑类中官能团向σ重排的迁移趋势

  摘要：

  3,3-二取代的3H-吡唑-通过四元基团之一的分子内σ1,5-（1,2-）转移而芳香化。通过对未催化的和酸催化的异构化反应的动力学研究，获得了在σ重排的官能团向中性中心和向阳离子中心迁移的趋势。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92734-5

文献信息

• Kuznetsov; Kuznetsova; Schantl, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 6, p. 836 - 842
  作者：Kuznetsov、Kuznetsova、Schantl

  DOI：——

  日期：——
• Migration tendencies of functional groups toward sigmatropic rearrangement in 3,3-disubstituted 3H-pyrazoles
  作者：Peter Sciess、Henri Stalder

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92734-5

  日期：——

  3,3-Disubstituted 3H-pyrazoles - aromatise through an intramolecular sigmatropic 1,5-(1,2-) shift of one of the quaternary groups. From a kinetic study of the uncatalysed and of the acid catalysed isomerisation reaction migration tendencies of functional groups in sigmatropic rearrangement toward neutral and toward cationic centers are obtained.

  3,3-二取代的3H-吡唑-通过四元基团之一的分子内σ1,5-（1,2-）转移而芳香化。通过对未催化的和酸催化的异构化反应的动力学研究，获得了在σ重排的官能团向中性中心和向阳离子中心迁移的趋势。
• Photochemical conversion of 3H-pyrazoles to cyclopropenes and 1,2-diazabicyclo[2.1.0]pent-2-enes
  作者：Gerhard L. Closs、Walter A. Boell、Hartmut Heyn、V. Dev

  DOI：10.1021/ja01003a030

  日期：1968.1