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4-amino-2-benzylquinazoline | 52459-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-benzylquinazoline
英文别名
4-Amino-2-benzylchinazolin;2-benzyl-quinazolin-4-ylamine;2-Benzylquinazolin-4-amine
4-amino-2-benzylquinazoline化学式
CAS
52459-52-6
化学式
C15H13N3
mdl
——
分子量
235.288
InChiKey
QWQNTFONAFGJRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    240-242 °C
  • 沸点:
    372.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-Benzyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以91%的产率得到4-amino-2-benzylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    Korbonits, Dezsoe; Kiss, Pal; Simon, Kalman, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 11, p. 3183 - 3193
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient method to prepare 4-aminoquinazolines: Potential application to conformation-restricted bleomycin analogs
    作者:Zhonglin Wei、Lianyou Zheng、Qun Dang、Xu Bai
    DOI:10.1002/jhet.238
    日期:2009.11
    4‐aminoquinazolines were designed as conformation‐restricted bleomycin analogs. An efficient method was developed to prepare the 4‐aminoquinazoline heterocyclic nucleus, which entails a two‐step one‐pot procedure leading to 4‐aminoquinazolines in good yields. The application of this method to synthesis 4‐aminoquinazoline bleomycin analogs is envisioned. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    为了增强P-3A的铁螯合能力,将4-氨基喹唑啉设计为构象受限的博​​来霉素类似物。开发了一种有效的方法来制备4-氨基喹唑啉杂环核,该方法需要两步一锅法,从而使4-氨基喹唑啉具有良好的收率。设想了该方法在合成4-氨基喹唑啉博来霉素类似物中的应用。J.杂环化​​学,(2009)。
  • Microwave enhanced synthesis of 4-aminoquinazolines
    作者:Julio A Seijas、M.Pilar Vázquez-Tato、M Montserrat Martı́nez
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00090-3
    日期:2000.3
    Cyanoaromatic compounds react with anthranilonitrile in a domestic microwave oven affording good yields of the corresponding 4-aminoquinazolines in a very short irradiation time. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Bhadti, V. S, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 119 - 126
    作者:Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Bhadti, V. S、Jain, K. S.、Ananthan, S.
    DOI:——
    日期:——
  • SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;BHADTI, V. S.;JAIN, K. S.;ANANTHAN, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 119-126
    作者:SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、BHADTI, V. S.、JAIN, K. S.、ANANTHAN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • KORBONITS, D.;KISS, P.;SIMON, K.;KOLONITS, P., CHEM. BER., 1984, 117, N 11, 3183-3193
    作者:KORBONITS, D.、KISS, P.、SIMON, K.、KOLONITS, P.
    DOI:——
    日期:——
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