propylguanidine hydrogen sulphate | 1172846-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: propylguanidine hydrogen sulphate
• 英文别名: 1-propylguanidine sulfate；propylguanidine sulfate；N-propylguanidine sulfate；[Amino(azaniumylidene)methyl]-propylazanium;sulfate；[amino(azaniumylidene)methyl]-propylazanium;sulfate
• CAS: 1172846-27-3
• 化学式: C₄H₁₁N₃*H₂O₄S
• 分子量: 199.231
• InChiKey: CTRTUKIIAAAKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （2,6-二氯苯基）乙酰氯 、 propylguanidine hydrogen sulphate 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-Propyl-3-(2,6-Dichlorophenylacetyl)Guanidine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of treating coccidiosis with acyl guanidines

  摘要：

  通过给哺乳动物和禽类物种治疗生理紊乱，包括原生动物感染以及给哺乳动物治疗胃肠道和心血管紊乱的方法，是通过给予一类芳基和烯基酰基、硫酰基、胍基化合物，以及含有这些化合物的药物组合物进行全身投与，以及一类新颖的烯基、芳基取代的环烷基、芳基取代的杂环酰基和硫酰基胍基。

  公开号：

  US04544670A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 生成 propylguanidine hydrogen sulphate
  参考文献：
  名称：

  Some 2-substitution derivatives of 5-(4-oxo-6-hydroxy-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid

  摘要：

  三乙酸1,1,5-戊二酸酯（XI）与取代基胍（XXII - XXIX）的缩合反应产生了酸（II - IX），然后转化为酯（XI - XIX）。酸（II）和酯（XI）以位置异构体的混合物形式得到。类似地，三酯（XXI）与二氰二胍的缩合反应产生了酸（X），其腈基在酯化羧基的条件下形成亚胺醚（XX）。在抗肿瘤活性的药理学测试中，所制备的化合物表现出比作为标准的5-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)戊酸（I）更弱的效力。

  DOI：

  10.1135/cccc19830304

文献信息

• C–H Activation at a Ruthenium(II) Complex – The Key Step for a Base‐Free Catalytic Transfer Hydrogenation?
  作者：Leila Taghizadeh Ghoochany、Christian Kerner、Saeid Farsadpour、Fabian Menges、Yu Sun、Gereon Niedner‐Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1002/ejic.201300480

  日期：2013.8.12

  Ruthenium(II) complexes [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 with bidentate 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) ligands catalyze the transfer hydrogenation of acetophenone. Their activities are strongly dependent on the substituent pattern of the pyrimidine ring. Complexes bearing a primary amino group in the 2-position of the pyrimidine ring do not perform the catalysis in terms of a “bifunctional mechanism”

  钌 (II) 络合物 [(η6-cymene)RuCl(apypm)]BPh4 与双齿 2-amino-4-(2-pyridinyl)pyrimidine (apypm) 配体催化苯乙酮的转移氢化。它们的活性强烈依赖于嘧啶环的取代基模式。在嘧啶环的 2 位上带有伯氨基的配合物不具有“双功能机制”的催化作用，尽管它们在靠近金属位点的氨基部分具有质子氢原子。在 apypm 配体上含有叔二烷基化氨基取代基的系统是空气稳定和无磷烷转移氢化催化剂的第一个例子，即使在没有碱的情况下也表现出高活性。
• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04218458A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Novel heterocyclic derivatives of (4-aryloxymethyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型杂环衍生物(4-芳氧甲基-1,3-二氧杂环戊二烷-2-基)甲基-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑，可用作抗真菌和抗菌剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER DES MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2018201192A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present invention relates to new compounds that are useful in the prevention or treatment of respiratory diseases, such as asthma, to the preparation of the compounds, and to compositions including the compounds. The present invention also relates to the use of the compounds, as well as compositions including the compounds, in treating or preventing respiratory diseases.

  本发明涉及新化合物，可用于预防或治疗呼吸道疾病，如哮喘，以及制备这些化合物和包括这些化合物的组合物。本发明还涉及利用这些化合物以及包括这些化合物的组合物来治疗或预防呼吸道疾病。
• Some 2-substitution derivatives of 5-(4-oxo-6-hydroxy-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid
  作者：Jiří Křepelka、Jan Beneš、Vladimír Pouzar、Jaroslav Vachek、Jiří Holubek

  DOI：10.1135/cccc19830304

  日期：——

  Condensation of triethyl ester of 1,1,5-pentanetricarboxylic acid (XI) with substituted guanidines XXII - XXIX gave acids II - IX, which were converted into esters XI - XIX. The acid II and the ester XI were obtained as mixtures of positional isomers. Analogously, condensation of the triester XXI with dicyanodiamide gave rise to acid X, whose nitrile group, under conditions of esterification of a carboxyl group, produced iminoether XX. In pharmacological tests for antineoplastic activity the compounds prepared exhibited weaker efficacy than 5-(2-amino-6-hydroxy-4-oxo-3,4-dihydro-5-pyrimidinyl)pentanoic acid (I), employed as standard.

  三乙酸1,1,5-戊二酸酯（XI）与取代基胍（XXII - XXIX）的缩合反应产生了酸（II - IX），然后转化为酯（XI - XIX）。酸（II）和酯（XI）以位置异构体的混合物形式得到。类似地，三酯（XXI）与二氰二胍的缩合反应产生了酸（X），其腈基在酯化羧基的条件下形成亚胺醚（XX）。在抗肿瘤活性的药理学测试中，所制备的化合物表现出比作为标准的5-(2-氨基-6-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-嘧啶基)戊酸（I）更弱的效力。
• The A Priori Design and Selection of Ionic Liquids as Solvents for Active Pharmaceutical Ingredients
  作者：Andreas J. Kunov‐Kruse、Cameron C. Weber、Robin D. Rogers、Allan S. Myerson

  DOI：10.1002/chem.201605704

  日期：2017.4.24

  of strongly hydrogen bond donating ILs based on the N‐alkylguanidinium cation were prepared and characterized. The solubility of the APIs in each of these classes was found to be qualitatively consistent with the predictions of the COSMO‐RS model. The suitability of these novel guanidinium salts as crystallization solvents was demonstrated by the use of N‐butylguanidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

  在本文中，我们基于COSMO-RS计算，推导了一种简单的计算方法来预测给定化合物的最佳离子液体（IL）溶剂。使用210个假设的IL矩阵对18种不同的活性药物成分（API）进行了这些计算。这些结果表明，根据18种API的相对氢键供体或接受能力，可以将其分为三个不同的类别，并且在每个类别中具有相似的最佳IL溶剂预测。这些结果表明，一个基于N的强氢键供体IL家族制备并表征了烷基胍盐阳离子。发现在这些类别的每一个中，API的溶解度与COSMO-RS模型的预测在质量上是一致的。这些新的胍盐作为结晶溶剂的适用性通过使用N-丁基胍双（三氟甲烷磺酰基）酰亚胺用于二甲基亚砜作为反溶剂纯化非诺贝特粗品的方法得到了证明，它具有良好的收率和出色的纯度。最后，提出了一个基于简单描述符的模型，以为任意API建议最佳的IL溶剂。