1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one | 1220956-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3(2H)-one；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazin-3-one
• CAS: 1220956-50-2
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 343.305
• InChiKey: ODQBPCCZVSCQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 montmorillonit K₁₀ clay 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用蒙脱土K10高效地进行一锅三组分合成1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮

  摘要：

  高效的绿色方案，可通过芳香族β-萘酚的三组分一锅缩合反应制备1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮已经描述了在无溶剂条件下在蒙脱石K10粘土存在下的醛，脲或硫脲。本方法提供了诸如缩短反应时间（＜90分钟），简单的后处理，优异的产率，催化剂的回收和可重复使用性的优点。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.312

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Promoted Synthesis of 1,2-Dihydro-1-Arylnaphtho [1,2-e] [1,3]Oxazine-3-Ones
  作者：Chenggang Jiang、Xin Geng、Zonglei Zhang、Hangxian Xu、Cunde Wang

  DOI：10.3184/030823409x12615635710356

  日期：2010.1

  Chlorotrimethylsilane (TMSCI) is effective as a catalyst for the preparation of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e] [1,3]oxazine-3- ones using a one-pot condensation of 2-naphthol, aromatic aldehydes and urea in DMF as solvent. The reaction times, temperature, and catalyst amounts were varied.

  以 DMF 为溶剂，采用 2-萘酚、芳香醛和尿素的一锅缩合反应制备 1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e] [1,3]oxazine-3- ones 时，三甲基氯硅烷（TMSCI）是一种有效的催化剂。反应时间、温度和催化剂用量各不相同。