2-(1,2-dimethylhydrazino)ethanol | 62404-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(1,2-dimethylhydrazino)ethanol
• 英文别名: 2-(N,N'-dimethyl-hydrazino)-ethanol；2-(N,N'-Dimethyl-hydrazino)-aethanol；N.N'-Dimethyl-N-(2-hydroxy-aethyl)-hydrazin；1-(β-Hydroxyethyl)-1,2-dimethylhydrazin；1-(2-Hydroxyethyl)-1.2-dimethylhydrazin；Ethanol, 2-(1,2-dimethylhydrazino)-；2-[methyl(methylamino)amino]ethanol
• CAS: 62404-49-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• 分子量: 104.152
• InChiKey: NWZICNQMUFHNBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-95 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.962 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2-dimethylhydrazino)ethanol 、 3-三氟甲基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到3,4-Dimethyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪和2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪-5-酮的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330679
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2-dimethylhydrazinoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到2-(1,2-dimethylhydrazino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪和2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪-5-酮的合成及抗惊厥活性

  摘要：

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330679

文献信息

• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 72. Tetrahydro-1,3,4-oxadiazines
  作者：Ian J. Ferguson、Alan R. Katritzky、David M. Read

  DOI：10.1039/p29760001861

  日期：——

  Variable-temperature proton n.m.r. spectroscopy has been used to study the inversion barriers and conformations of 3.4-dialkyltetrahydro-1.3.4-oxadiazines. The predominant conformer of 3,4-dimethyltetrahydro-1.3,4-oxadiazine was found to be 3ax, 4eq.

  可变温度质子核磁共振光谱已被用于研究3.4-二烷基四氢-1.3.4-恶二嗪的转化障碍和构象。发现3,4-二甲基四氢-1.3,4-恶二嗪的主要构象异构体为3 ax，4 eq。
• Benoit, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 242
  作者：Benoit

  DOI：——

  日期：——
• Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones
  作者：A. A. Potekhin、S. M. Shevchenko

  DOI：10.1007/bf00509551

  日期：1978.9
• Synthesis and anticonvulsant activity of 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazines and 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazin-5-ones
  作者：Milton J. Kornet

  DOI：10.1002/jhet.5570330679

  日期：1996.11

  Several 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazines have been synthesized from 2-(1,2-dialkylhydrazino)ethanol (2) and aromatic aldehydes. Also, three 2-aryl-3,4-dialkyltetrahydro-1,3,4-oxadiazin-5-ones were obtained from the reaction of 1,2-dialkylglycolylhydrazine (5) and aromatic aldehydes. These compounds exhibited activity in the maximal electroshock seizure test.

  由2-（1,2-二烷基肼基）乙醇（2）和芳族醛合成了几种2-芳基-3,4-二烷基四氢-1,3,4-恶二嗪。同样，由1，2-二烷基甘氨酰肼（5）与芳族醛的反应获得了三个2-芳基-3，4-二烷基四氢-1，3，4-恶二嗪-5-酮。这些化合物在最大的电击惊厥试验中表现出活性。