1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione | 1220956-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione
• 英文别名: 1-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine-3-thione
• CAS: 1220956-54-6
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃NOS
• 分子量: 359.372
• InChiKey: DJRWMTMOKKPFOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 硫脲 、 2-萘酚 在 montmorillonit K₁₀ clay 作用下， 反应 0.75h， 以65%的产率得到1-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-dihydronaphtho[1,2-e][1,3]oxazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用蒙脱土K10高效地进行一锅三组分合成1,2-二氢-1-芳基萘[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮

  摘要：

  高效的绿色方案，可通过芳香族β-萘酚的三组分一锅缩合反应制备1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e] [1,3]恶嗪-3-酮已经描述了在无溶剂条件下在蒙脱石K10粘土存在下的醛，脲或硫脲。本方法提供了诸如缩短反应时间（＜90分钟），简单的后处理，优异的产率，催化剂的回收和可重复使用性的优点。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.312