3-<12-<5(S)-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl>-2,10-dodecadienyl>-5(S)-methyl-2(5H)-furanone | 156241-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-<12-<5(S)-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl>-2,10-dodecadienyl>-5(S)-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2S)-2-methyl-4-[(2E,10E)-12-[(2S)-2-methyl-5-oxo-2H-furan-4-yl]dodeca-2,10-dienyl]-2H-furan-5-one
• CAS: 156241-71-3
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: WUUFTDOABYKARY-YESGWAHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<12-<5(S)-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl>-2,10-dodecadienyl>-5(S)-methyl-2(5H)-furanone 在 RhCl(PPh₃)3 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到(2S)-2-甲基-4-[12-[(2S)-2-甲基-5-氧代-2H-呋喃-4-基]十二烷基]-2H-呋喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Müller, Thomas J. J.; Martinez, Jose, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 7, p. 1888 - 1899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 正丁基锂 、 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 3-<12-<5(S)-methyl-2-oxo-2,5-dihydro-3-furanyl>-2,10-dodecadienyl>-5(S)-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Trost, Barry M.; Müller, Thomas J. J.; Martinez, Jose, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 7, p. 1888 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Butenolide Synthesis Based upon a Contra-Electronic Addition in a Ruthenium-Catalyzed Alder Ene Reaction. Synthesis and Absolute Configuration of (+)-Ancepsenolide
  作者：Barry M. Trost、Thomas J. J. Muller

  DOI：10.1021/ja00090a053

  日期：1994.6
• Trost, Barry M.; Müller, Thomas J. J.; Martinez, Jose, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 7, p. 1888 - 1899
  作者：Trost, Barry M.、Müller, Thomas J. J.、Martinez, Jose

  DOI：——

  日期：——