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6-ethoxy-2-mercaptobenzoxazole | 13895-05-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-ethoxy-2-mercaptobenzoxazole
英文别名
6-ethoxy-3H-1,3-benzoxazole-2-thione
6-ethoxy-2-mercaptobenzoxazole化学式
CAS
13895-05-1
化学式
C9H9NO2S
mdl
——
分子量
195.242
InChiKey
MVFGOAOKHXOETI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    310.4±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclisch substituierte Thio(cyclo)alkanpolycarbonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0129506A2
    公开(公告)日:1984-12-27
    Verbindungen der Formel worin X -S-, -O- oder-NH- ist, R H oder einen einwertigen Substituenten bedeutet, n 0 oder 1 ist und R', R2. R' und R4 H, Alkyl, durch OH, Halogen, COOH oder Alkoxy substituiertes Alkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Aryl oder Aralkyl oder Carboxyl bedeuten oder R' und R2 oder R' und R3 zusammen Alkylen bedeuten oder R' und R2 zusammen eine direkte Bindung bedeuten, wobei mindestens zwei der Gruppen R', R2, R3 und R4 Carboxyl- oder Carboxyalkylgruppen sind, sowie Basen-Additionssalze davon, sind wirkungsvolle Korrosionsinhibitoren. Die Herstellung dieser neuen Polycarbonsäuren kann nach verschiedenen Verfahren erfolgen.
    式中 X 为-S-、-O-或-NH-,R 为 H 或单价取代基,n 为 0 或 1,R'、R2、R' 和 R4 为 H、烷基、被 OH、卤素、COOH 或烷氧基取代的烷基、未取代或取代的芳基或芳烷基或羧基,或 R' 和 R2 或 R' 和 R3 合在一起为亚烷基,或 R' 和 R2 合在一起为直接键,R'、R2、R3 和 R4 中至少有两个基团为羧基或羧烷基的化合物及其碱加成盐是有效的缓蚀剂。 这些新型聚羧酸的制备可通过各种工艺进行。
  • Microsomal triglyceride transfer protein inhibitors: discovery and synthesis of alkyl phosphonates as potent MTP inhibitors and cholesterol lowering agents
    作者:David R Magnin、Scott A Biller、John Wetterau、Jeffrey A Robl、John K Dickson、Prakash Taunk、Thomas W Harrity、R.Michael Lawrence、C.-Q Sun、Tammy Wang、Janette Logan、Olga Fryszman、Fergal Connolly、Kern Jolibois、Lori Kunselman
    DOI:10.1016/s0960-894x(03)00116-1
    日期:2003.4
    A series of newly synthesized phosphonate esters were evaluated for their effects on microsomal triglyceride transfer protein activity (MTP). The most potent compounds were evaluated for their ability to inhibit lipoprotein secretion in HepG2 cells and to affect VLDL secretion in rats. These inhibitors were also found to lower serum cholesterol levels in a hamster model upon oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Compounds with potential antituberculosis activity XV. Derivatives of some S-heterylmercaptoacetic acids
    作者:T. P. Sycheva、T. N. Pavlova、T. N. Zykova、M. N. Shchukina
    DOI:10.1007/bf00832996
    日期:1969.8
  • US5347008A
    申请人:——
    公开号:US5347008A
    公开(公告)日:1994-09-13
  • Compounds with potential antitubercular activity
    作者:T. P. Sycheva、Z. A. Panhkina、I. D. Kiseleva、M. N. Shchukina
    DOI:10.1007/bf00509424
    日期:——
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