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2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-7-carboxylic acid | 773057-18-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-7-carboxylic acid
英文别名
2-Methyl-4-oxo-3,4-dihydro-chinazolin-7-carbonsaeure;2-Methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-7-carboxylic acid;2-methyl-4-oxo-3H-quinazoline-7-carboxylic acid
2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-7-carboxylic acid化学式
CAS
773057-18-4
化学式
C10H8N2O3
mdl
——
分子量
204.185
InChiKey
CMXWUPHHVFCADZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-7-carboxylic acid 在 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    噻二唑类作为有效和选择性PDE7抑制剂的新型结构类别的发现。第1部分:设计,合成和构效关系研究。
    摘要:
    讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性,并且相对于PDE4具有选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.07.008
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下, 生成 2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-quinazoline-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Bogert; Wiggin; Sinclair, Journal of the American Chemical Society, 1907, vol. 29, p. 86
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 1: Design, synthesis and structure–activity relationship studies
    作者:Fabrice Vergne、Patrick Bernardelli、Edwige Lorthiois、Nga Pham、Emmanuelle Proust、Chrystelle Oliveira、Abdel-Kader Mafroud、Frederique Royer、Roger Wrigglesworth、Jennifer Schellhaas、Mark Barvian、François Moreau、Moulay Idrissi、Anita Tertre、Bernadette Bertin、Magali Coupe、Patrick Berna、Patricia Soulard
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.07.008
    日期:2004.9
    The synthesis and SAR studies of a series of structurally novel small molecule inhibitors of PDE7 are discussed. The best compounds from the series displayed low nanomolar inhibitory activity and are selective versus PDE4.
    讨论了一系列结构新颖的PDE7小分子抑制剂的合成和SAR研究。该系列中最好的化合物显示出较低的纳摩尔抑制活性,并且相对于PDE4具有选择性。
  • Bogert; Wiggin; Sinclair, Journal of the American Chemical Society, 1907, vol. 29, p. 86
    作者:Bogert、Wiggin、Sinclair
    DOI:——
    日期:——
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