2-chloro-3-(2-(diethylamino)ethylamino)-1,4-naphthoquinone | 69895-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-(diethylamino)ethylamino)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-chloro-3-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}naphthalene-1,4-dione；R284343；2-Chloro-3-((2-(diethylamino)ethyl)amino)naphthoquinone；2-chloro-3-[2-(diethylamino)ethylamino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 69895-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 306.792
• InChiKey: ZRJOCFUFHFVZKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-(2-(diethylamino)ethylamino)-1,4-naphthoquinone 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dioxonaphthoimidazolium 是具有 SOX2 抑制特性的强效和选择性流氓干细胞清除剂

  摘要：

  多能干细胞在再生医学方面具有独特的定位，但只有将其致瘤倾向与其多能特性脱钩，才能实现其临床潜力。使用小分子去除残留的未分化多能细胞，否则这些细胞会转化为畸胎瘤和畸胎瘤，与非药物方法相比具有几个优势。Dioxonapthoimidazolium YM155 是一种存活素抑制剂，可诱导未分化干细胞的选择性和强效细胞死亡。在此，对干细胞毒性的结构要求进行了研究，发现其与恶性细胞中细胞毒性所必需的结构要求密切相关。对醌和咪唑鎓部分的依赖性很大，但对环取代基的依赖性较小，主要用于微调活动。鉴定出几种有效的类似物，如 YM155，抑制干细胞中的 survivin 并降低 SOX2。SOX2 的减少会导致多能因子的不平衡，这可能会促使细胞分化，从而降低异常畸胎瘤形成的风险。由于 NF-κB p50 亚基的磷酸化也被抑制，磷酸化-p50、SOX2 和 survivin 之间的串扰可能暗示 NF-κB 信号

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600262
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 N,N-二乙基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以71.06%的产率得到2-chloro-3-(2-(diethylamino)ethylamino)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-1,4-萘醌取代吲哚的反应及部分2,3-取代1,4-萘醌的电化学性质

  摘要：

  研究了2,3-二氯-1,4-萘醌与一些吲哚和硫醇的反应。所得亲核取代产物通过光谱方法（FT-IR，1 H和13 C NMR，MS）和微量分析进行表征。还研究了极性和非极性溶剂对一些新合成化合物的电子吸收光谱和电化学性质的影响。

  DOI：

  10.1134/s1070428019040213

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR101761848B1

  公开（公告）日：2017-07-26

  본 발명은 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 치환기를 가지는 나프토퀴논 화합물을 함유하는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장 또는 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리하여 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏用配方，更具体地涉及含有特定取代基的萘酮化合物的微藻破坏用配方。根据本发明，新型微藻破坏用配方可在海洋微藻培养场或发生褐藻或红藻的区域或预计发生褐藻或红藻的区域进行处理，以预防褐藻和红藻的损害。
• Reactions of Substituted Indoles with 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone and Electrochemical Properties of Some 2,3-Substituted 1,4-Naphthoquinones
  作者：C. Ibis、S. Sahinler Ayla、D. Tulegenova、H. Bahar

  DOI：10.1134/s1070428019040213

  日期：2019.4

  The reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with some indoles and thiols were investigated. The resulting nucleophilic substitution products were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H and 13C NMR, MS) and microanalysis. The effects of polar and nonpolar solvents on the electronic absorption spectra and electrochemical properties of some newly synthesized compounds were also studied

  研究了2,3-二氯-1,4-萘醌与一些吲哚和硫醇的反应。所得亲核取代产物通过光谱方法（FT-IR，1 H和13 C NMR，MS）和微量分析进行表征。还研究了极性和非极性溶剂对一些新合成化合物的电子吸收光谱和电化学性质的影响。
• Dioxonaphthoimidazoliums are Potent and Selective Rogue Stem Cell Clearing Agents with SOX2-Suppressing Properties
  作者：Si-Han Sherman Ho、Azhar Ali、Yi-Cheng Ng、Kuen-Kuen Millie Lam、Shu Wang、Woon-Khiong Chan、Tan-Min Chin、Mei-Lin Go

  DOI：10.1002/cmdc.201600262

  日期：2016.9.6

  non‐pharmacological methods. Dioxonapthoimidazolium YM155, a survivin suppressant, induced selective and potent cell death of undifferentiated stem cells. Herein, the structural requirements for stemotoxicity were investigated and found to be closely aligned with those essential for cytotoxicity in malignant cells. There was a critical reliance on the quinone and imidazolium moieties but a lesser dependence on

  多能干细胞在再生医学方面具有独特的定位，但只有将其致瘤倾向与其多能特性脱钩，才能实现其临床潜力。使用小分子去除残留的未分化多能细胞，否则这些细胞会转化为畸胎瘤和畸胎瘤，与非药物方法相比具有几个优势。Dioxonapthoimidazolium YM155 是一种存活素抑制剂，可诱导未分化干细胞的选择性和强效细胞死亡。在此，对干细胞毒性的结构要求进行了研究，发现其与恶性细胞中细胞毒性所必需的结构要求密切相关。对醌和咪唑鎓部分的依赖性很大，但对环取代基的依赖性较小，主要用于微调活动。鉴定出几种有效的类似物，如 YM155，抑制干细胞中的 survivin 并降低 SOX2。SOX2 的减少会导致多能因子的不平衡，这可能会促使细胞分化，从而降低异常畸胎瘤形成的风险。由于 NF-κB p50 亚基的磷酸化也被抑制，磷酸化-p50、SOX2 和 survivin 之间的串扰可能暗示 NF-κB 信号