7-bromo-3-(pyridin-2-yl)benzo[d]isoxazole | 1428881-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 7-bromo-3-(pyridin-2-yl)benzo[d]isoxazole
• 英文别名: 7-Bromo-3-(pyridin-2-YL)benzo[D]isoxazole；7-bromo-3-pyridin-2-yl-1,2-benzoxazole
• CAS: 1428881-32-6
• 化学式: C₁₂H₇BrN₂O
• 分子量: 275.104
• InChiKey: ISTVZBXZHIPSHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异喹啉硼酸频哪醇酯 、 7-bromo-3-(pyridin-2-yl)benzo[d]isoxazole 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到7-(isoquinolin-4-yl)-3-(pyridin-2-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-2-yl)magnesium bromide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 7-bromo-3-(pyridin-2-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150126529A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR 2 or N; Q is a heteroaryl; and R 1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O且Y为N；或X为S且Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；R1如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并包括这种化合物的制药组合物。
• US8969586B2
  申请人：——

  公开号：US8969586B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9242967B2
  申请人：——

  公开号：US9242967B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9598436B2
  申请人：——

  公开号：US9598436B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049263A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。