5-cyanomethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester | 39258-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-cyanomethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-Cyanmethyl-furan-2-carbonsaeure-methylester；methyl 5-(cyanomethyl)-2-furoate；2-Carbonsaeuremethylester-5-cyanomethylfuran；Methyl 5-(cyanomethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 39258-67-8
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD03361694
• 分子量: 165.148
• InChiKey: VBUVIELUTBEXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  163-165 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanomethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 钴 作用下， 120.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 5-(2-amino-ethyl)-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moldenhauer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 46,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-糠酸甲酯 在 甲醇 、 氯仿 、 水 、 三氯化铁 、 sodium sulfate 作用下， 生成 5-cyanomethyl-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moldenhauer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 169,187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxalines as B Baf Inhhibitors
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080207616A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，并因此在其抗癌活性方面有用，因此可以用于人类或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化合物的工艺，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20090118261A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中使用它们的用途。
• RIVALLE C.; BISAGNI E.; LHOSTE J.-M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 89-92
  作者：RIVALLE C.、 BISAGNI E.、 LHOSTE J.-M.

  DOI：——

  日期：——
• XILYA V. P.; GRISHKO L. G.; ZHIROVA T. I.; KUPCHEVSKAYA I. P., UKR. XIM. ZH., 1978, 44, HO 10, 1081-1087
  作者：XILYA V. P.、 GRISHKO L. G.、 ZHIROVA T. I.、 KUPCHEVSKAYA I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Moldenhauer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 580, p. 169,187
  作者：Moldenhauer et al.

  DOI：——

  日期：——