N-butyl-2-(2-(2-(butylamino)-2-oxoethyl)-5-methoxyphenyl)-6-methoxy-4-methyl-1-naphthamide | 1301714-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-butyl-2-(2-(2-(butylamino)-2-oxoethyl)-5-methoxyphenyl)-6-methoxy-4-methyl-1-naphthamide
• 英文别名: N-butyl-2-[2-[2-(butylamino)-2-oxoethyl]-5-methoxyphenyl]-6-methoxy-4-methylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 1301714-80-6
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₄
• 分子量: 490.643
• InChiKey: FKNJFBDCZRBPBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-iodo-4-methoxyphenyl)acetic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 三苯基膦氯金 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-butyl-2-(2-(2-(butylamino)-2-oxoethyl)-5-methoxyphenyl)-6-methoxy-4-methyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  通过高选择性碳亲核分子途径金催化二聚反应合成2-苯基萘。

  摘要：

  已经开发了用于容易地合成2-苯基萘的方案。在酰胺氮和乙酸氧的存在下，苄基碳充当亲核中心，通过反应物的二聚作用选择性地形成萘骨架。

  DOI：

  10.1021/jo200352j

文献信息

• Synthesis of 2-Phenylnaphthalenes through Gold-Catalyzed Dimerization via a Highly Selective Carbon Nucleophile Pathway
  作者：Sinan Wang、Lei Zhang、Xiao Ding、Yu Zhou、Jinfang Wang、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo200352j

  日期：2011.6.3

  A protocol for the facile synthesis of 2-phenylnaphthalene has been developed. The benzyl carbon acts as a nucleophilic center in the presence of the amide nitrogen and acetate oxygen, affording the selective formation of a naphthalene scaffold through the dimerization of the reactants.

  已经开发了用于容易地合成2-苯基萘的方案。在酰胺氮和乙酸氧的存在下，苄基碳充当亲核中心，通过反应物的二聚作用选择性地形成萘骨架。