(6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid | 7190-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-Carboxymethyl-6-methyl-3-oxo-2H-3,4-dihydro-1,4-benzothiazin；(6-Methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid；2-(6-methyl-3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 7190-18-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: PQVNHJDYSXVMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-succinic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (6-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  有机硫化合物。七、苯并噻嗪异羟肟酸的一些反应

  摘要：

  用氢氧化钠处理 (3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸 (1a) 产生相应的内酰胺，即 (3,4-dihydro- 3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸，连同 α,β-不饱和酸，3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-Δ2,α -醋酸。1a 的 6-甲基-和 6-溴-衍生物在与氢氧化钠反应时表现相似，但当 3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪如此处理时，反应更为复杂(6-溴-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸甲酯也用盐酸处理。分离出的两种产物是（6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl）乙酸和（6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-

  DOI：

  10.1139/v70-622

文献信息

• Bourdais,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 1701 - 1704
  作者：Bourdais,J.

  DOI：——

  日期：——
• Organic sulfur compounds. VII. Some reactions of benzothiazine hydroxamic acids
  作者：R. T. Coutts、Sharon J. Matthias、E. Mah、N. J. Pound

  DOI：10.1139/v70-622

  日期：1970.12.1

  α-acetic acid. The 6-methyl- and 6-bromo-derivatives of 1a behaved similarly when reacted with sodium hydroxide but when 3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine was so treated a more complex reaction occurred.Methyl (6-bromo-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetate was also treated with hydrochloric acid. The two products isolated were (6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-ben

  用氢氧化钠处理 (3,4-dihydro-4-hydroxy-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸 (1a) 产生相应的内酰胺，即 (3,4-dihydro- 3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl) 乙酸，连同 α,β-不饱和酸，3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazine-Δ2,α -醋酸。1a 的 6-甲基-和 6-溴-衍生物在与氢氧化钠反应时表现相似，但当 3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪如此处理时，反应更为复杂(6-溴-3,4-二氢-4-羟基-3-氧代-2H-1,4-苯并噻嗪-2-基)乙酸甲酯也用盐酸处理。分离出的两种产物是（6-bromo-3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-2-yl）乙酸和（6-bromo-7-chloro-3,4-dihydro-