2-硝基-3-糠醛 | 113388-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-硝基-3-糠醛
• 中文别名: 3-呋喃甲醛,2-硝基-(9CI)
• 英文名称: 2-nitro-3-furancarbaldehyde
• 英文别名: 2-Nitrofuran-3-carbaldehyde
• CAS: 113388-41-3
• 化学式: C₅H₃NO₄
• 分子量: 141.083
• InChiKey: ZHBVTFWXCLZIEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  265.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷；乙酸乙酯;甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-糠醛 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Dimethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrofuran-3-yl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Dobberkau, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 6, p. 386 - 391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Dichlormethyl-2-nitrofuran 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-硝基-3-糠醛
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代直接取代硝基芳烃

  摘要：

  描述了一种通过氢被二氯甲基取代的亲核取代反应合成硝基芳香醛的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96274-9

文献信息

• Direct formylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：M.Mąkosza Z. Owczarczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96274-9

  日期：——

  A new method of synthesis of nitroaromatic aldehydes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with dichloromethyl group and its hydrolysis is described.

  描述了一种通过氢被二氯甲基取代的亲核取代反应合成硝基芳香醛的新方法。
• Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
  作者：M. Makosza、Z. Owczarczyk

  DOI：10.1021/jo00282a025

  日期：1989.10
• Synthesis and SAR of novel oxazolidinones: Discovery of ranbezolid
  作者：Biswajit Das、Sonali Rudra、Ajay Yadav、Abhijit Ray、A.V.S. Raja Rao、A.S.S.V. Srinivas、Ajay Soni、Suman Saini、Shalini Shukla、Manisha Pandya、Pragya Bhateja、Sunita Malhotra、Tarun Mathur、S.K. Arora、Ashok Rattan、Anita Mehta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.063

  日期：2005.10

  Novel oxazolidinones were synthesized containing a number of substituted five-membered heterocycles attached to the 'piperazinyl-phenyl-oxazolidinone' core of eperezolid. Further, the piperazine ring of the core was replaced by other diamino-heterocycles. These modifications led to several compounds with potent activity against a spectrum of resistant and susceptible Gram-positive organisms, along with the identification of ranbezolid (RBx 7644) as a clinical candidate. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 3021-3022
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Dobberkau, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 6, p. 386 - 391
  作者：Goerlitzer、Dobberkau

  DOI：——

  日期：——