5-fluorospiro[1H-indole-3,13'-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene]-2-one | 128563-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-fluorospiro[1H-indole-3,13'-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene]-2-one
• CAS: 128563-02-0
• 化学式: C₂₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 417.439
• InChiKey: UBQMXITTWLXIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluorospiro[1H-indole-3,13'-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene]-2-one 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以60%的产率得到5-fluorospiro[1H-indole-3,13'-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Jain, Renuka; Dandia, Anshu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1799 - 1802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 在 硫酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 5-fluorospiro[1H-indole-3,13'-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene]-2-one
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Jain, Renuka; Dandia, Anshu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1799 - 1802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOSHI, KRISHNA C.;JAIN, RENUKA;DANDIA, ANSHU;GARD, SAROJ AHMED NIDHAL, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1799-1802
  作者：JOSHI, KRISHNA C.、JAIN, RENUKA、DANDIA, ANSHU、GARD, SAROJ AHMED NIDHAL

  DOI：——

  日期：——
• Joshi, Krishna C.; Jain, Renuka; Dandia, Anshu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1799 - 1802
  作者：Joshi, Krishna C.、Jain, Renuka、Dandia, Anshu、Garg, Saroj、Ahmed, Nidhal

  DOI：——

  日期：——