3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane | 116585-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane
• 英文别名: (3-bromo-1,1-dimethylpropoxy)-tert-butyldimethylsilane；((4-bromo-2-methylbutan-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane；(3-Bromo-1,1-dimethyl-propoxy)-tert-butyl-dimethyl-silane；(4-bromo-2-methylbutan-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 116585-11-6
• 化学式: C₁₁H₂₅BrOSi
• 分子量: 281.308
• InChiKey: IWLCZULXBMSDMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 methyl 2-diazo-7-hydroxy-7,7-dimethyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Heslin, Julie C.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1417 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-2-丁醇 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-1-bromo-(t-butyldimethylsiloxy)-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  Hedgehog 信号通路侧链氧甾醇激动剂的构效关系

  摘要：

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。

  DOI：

  10.1021/ml300192k

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Affinity-based protein profiling identifies vitamin D3 as a heat shock protein 70 antagonist that regulates hedgehog transduction in murine basal cell carcinoma
  作者：Jiachen Wen、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114005

  日期：2022.1

  Vitamin D3 (VD3) is a seco-steroid that inhibits the Hedgehog (Hh) signaling pathway. Initial studies suggested its anti-Hh activity results from direct inhibition of Smoothened, a seven-transmembrane cell surface receptor that is a key regulator of the Hh signaling cascade. More recently, a role for the Vitamin D Receptor in mediating inhibition of Hh-signaling by seco-steroid has been suggested.

  维生素 D3 (VD3) 是一种抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路的seco类固醇。初步研究表明，它的抗 Hh 活性是直接抑制 Smoothened 的结果，Smoothened 是一种七跨膜细胞表面受体，是 Hh 信号级联的关键调节剂。最近，已经提出维生素 D 受体在介导seco类固醇抑制 Hh 信号传导中的作用。在此，进行了一项基于亲和力的蛋白质分析研究，以更好地了解控制 VD3 介导的抗 Hh 活性的细胞蛋白质。我们合成了一种新的生物素化 VD3 类似物 ( 8 ) 用作化学探针来探索seco的细胞结合目标。-甾体支架。通过一系列下拉实验和后续质谱分析，确定热休克蛋白 70 (Hsp70) 是 VD3 的主要结合蛋白。通过一系列生化和细胞测定，Hsp70 被证实为 VD3 的结合靶标。VD3 与 Hsp70 具有微摩尔亲和力。此外，Hsp70 表达的选择性敲低和已知 Hsp70
• Structure–Activity Relationships for Side Chain Oxysterol Agonists of the Hedgehog Signaling Pathway
  作者：Audrey Corman、Albert M. DeBerardinis、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1021/ml300192k

  日期：2012.10.11

  Oxysterols (OHCs) are byproducts of cholesterol oxidation that are known to activate the Hedeghog (Hh) signaling pathway. While OHCs that incorporate hydroxyl groups throughout the scaffold are known, those that act as agonists of Hh signaling primarily contain a single hydroxyl on the alkyl side chain. We sought to further explore how side chain hydroxylation patterns affect oxysterol-mediated Hh

  氧固醇 (OHC) 是胆固醇氧化的副产物，已知可激活 Hedeghog (Hh) 信号通路。虽然在整个支架中包含羟基的 OHC 是已知的，但那些充当 Hh 信号传导激动剂的 OHC 主要在烷基侧链上包含一个羟基。我们试图通过对一系列合成 OHC 进行构效关系研究，进一步探索侧链羟基化模式如何影响氧甾醇介导的 Hh 活化。最活跃的类似物 23( R )-OHC ( 35 ) 在两个依赖于 Hh 的细胞系中证明了 Hh 信号传导的有效激活（EC 50值 0.54–0.65 μM）。此外，OHC 35与肝脏 X 受体（一种也被内源性 OHC 激活的核受体）相比，对 Hh 途径的选择性约为 3 倍。最后，35在培养的细胞中诱导成骨分化和成骨细胞形成，表明 Hh 途径的功能激动。
• Heslin, Julie C.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1417 - 1424
  作者：Heslin, Julie C.、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——