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ethyl 2-methylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate | 40749-84-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-methylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
英文别名
2-Methyl-pyrrolo<2.1-a>isochinolin-3-carbonsaeure-ethylester;2-methyl-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester;Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester
ethyl 2-methylpyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate化学式
CAS
40749-84-6
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
AMJFUKZEIJUGKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • NHC-Mediated Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and Their Photophysical Investigations
    作者:Jagadeesh Krishnan、Balaraman Vedhanarayanan、B.S. Sasidhar、Sunil Varughese、Vijay Nair
    DOI:10.1002/asia.201601683
    日期:2017.3.16
    An NHC‐mediated synthesis of pyrrolo[2,1‐a]isoquinoline and indolizine derivatives with potential biological activity is reported (NHC=N‐heterocyclic carbene). The preliminary photophysical studies of such compounds reveal that they have potential application in the sensing of volatile organic compounds (VOCs).
    据报道,NHC介导了具有潜在生物活性的吡咯并[2,1-a]异喹啉和吲哚嗪衍生物的合成(NHC = N-杂环卡宾)。此类化合物的初步光物理研究表明,它们在挥发性有机化合物(VOC)的检测中具有潜在的应用。
  • KATO T.; CHIBA T.; TANAKA S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 3, 461-464
    作者:KATO T.、 CHIBA T.、 TANAKA S.
    DOI:——
    日期:——
  • KATO TETSUZO; CHIBA TAKUO; SASAKI TOSHIKI, YAKUGAKU DZASSI, JAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1979, 99, NO 10, 1+
    作者:KATO TETSUZO、 CHIBA TAKUO、 SASAKI TOSHIKI
    DOI:——
    日期:——
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