butyl((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)tellane | 1160556-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: butyl((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)tellane
• 英文别名: 2-(2-Butyltellanylethynyl)-6-methoxynaphthalene
• CAS: 1160556-16-0
• 化学式: C₁₇H₁₈OTe
• 分子量: 365.929
• InChiKey: HGZDWYYYYZUJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)tellane 在 silver(I) acetate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到1,4-bis(6-methoxynaphth-2-yl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  正丁基炔基碲化物的均偶联反应合成对称的1,3-二炔

  摘要：

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.078
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基-6-甲氧基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 butyl((6-methoxynaphthalen-2-yl)ethynyl)tellane
  参考文献：
  名称：

  5-Organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles 的合成：通过 Sonogashira 交叉偶联反应对 5 位支架进行功能化

  摘要：

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300009

文献信息

• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。
• Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides
  作者：Fateh V. Singh、Mônica F.Z.J. Amaral、Hélio A. Stefani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.078

  日期：2009.6

  An ultrasound-assisted synthesis of symmetrical 1,3-diyne compounds with electron-withdrawing or -donating substituents is described and illustrated by the palladium-catalyzed homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. This procedure offers easy access to 1,3-diynes in very short reaction times, and the products are achieved in good to excellent yields.

  超声辅助合成具有吸电子或给电子取代基的对称1,3-二炔化合物，并通过钯催化的正丁基炔基碲化物的均偶联反应进行了说明。该程序可在很短的反应时间内轻松获得1,3-二炔，并且以高至优异的收率获得了产品。