2-(4-(((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid | 1428765-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-(4-(((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoylamino)methyl)phenyl)propanoic acid；2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylsulfamoylamino]methyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1428765-52-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 358.415
• InChiKey: IMCFATCYLSEJFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-m-tolyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine 、 2-(4-(((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-((sulfamoylamino)methyl)phenyl)-N-((2-m-tolyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20130079377A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氰基苯基)丙酸乙酯 在 palladium on carbon 、 水 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 2-(4-(((N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)amino)methyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands

  摘要：

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  US20130079377A1

文献信息

• Aryl or N-heteroaryl Substituted Methanesulfonamide Derivatives as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130079377A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• Aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08937092B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The invention relates to aryl or N-heteroaryl substituted methanesulfonamide derivatives as vanilloid receptor ligands, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及芳基或N-杂环芳基取代的甲磺酰胺衍生物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLE- AND THIAZOLE-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS II<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'URÉE ET DE CARBOXAMIDE À BASE D'OXAZOLE ET DE THIAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE II
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016082930A9

  公开（公告）日：2016-11-24
• ARYL OR N-HETEROARYL SUBSTITUTED METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2760835A1

  公开（公告）日：2014-08-06
• SUBSTITUTED OXAZOLE- AND THIAZOLE-BASED CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS II
  申请人：MEDIFRON DBT INC.

  公开号：EP3224252A1

  公开（公告）日：2017-10-04