(4bS,9bS)-4b,9b-dihydrobenzofuro[3,2-b]benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (4bS,9bS)-4b,9b-dihydrobenzofuro[3,2-b]benzofuran
• 英文别名: cis-4b,9b-Dihydrobenzofuro<3.2-b>benzofuran；(4bS,9bS)-4b,9b-dihydro-[1]benzofuro[3,2-b][1]benzofuran
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• 分子量: 210.232
• InChiKey: DMULZFBJHANKTN-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2'-dibromostilbene 在 potassium phosphate 、 8-羟基喹啉铜 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 potassium iodide 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4bS,9bS)-4b,9b-dihydrobenzofuro[3,2-b]benzofuran
  参考文献：
  名称：

  铜催化双分子内乌尔曼偶联用于合成非对映体和对映体纯 4b,9b-二氢苯并呋喃 [3,2-b] 苯并呋喃

  摘要：

  铜催化双分子内双 Ullmann 偶联合成-1,2-双(2-溴芳基)乙烷-1,2-二醇与催化量的 CuII oxinate 作为铜源, K3PO4 作为碱, KI 作为还原剂乙腈水溶液选择性地提供非对映异构和对映异构纯形式的 4b,9b-二氢苯并呋喃 [3,2-b] 苯并呋喃，产率高达 90%。通过相应的(E)-二苯乙烯的催化二羟基化，可以以非对映体和对映体纯形式获得底物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501132