4,7-diphenylbenzo{e}dinaphtho{2,1-k:1',2'-m}-1,10-dioxa-4,7-diphosphacyclotetradeca-5,11,13-triene | 244301-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,7-diphenylbenzo{e}dinaphtho{2,1-k:1',2'-m}-1,10-dioxa-4,7-diphosphacyclotetradeca-5,11,13-triene
• 英文别名: 15,22-Diphenyl-12,25-dioxa-15,22-diphosphahexacyclo[24.8.0.02,11.03,8.016,21.029,34]tetratriaconta-1(26),2(11),3,5,7,9,16,18,20,27,29,31,33-tridecaene
• CAS: 244301-11-9
• 化学式: C₄₂H₃₄O₂P₂
• 分子量: 632.678
• InChiKey: JTLDUVMOUXOATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 4,7-diphenylbenzo{e}dinaphtho{2,1-k:1',2'-m}-1,10-dioxa-4,7-diphosphacyclotetradeca-5,11,13-triene 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到{(4,7-diphenylbenzo{e}dinaphtho{2,1-k:1',2'-m}-1,10-dioxa-4,7-diphosphacyclotetradeca-5,11,13-triene)palladium(II) dichloride}
  参考文献：
  名称：

  大环二膦配体及其镍（II）和钯（II）配合物的合成和NMR光谱研究

  摘要：

  描述了结合有联萘单元及其Ni II和Pd II复合物6和7的大环二膦配体5的制备。的完整分配1 H， - 13 C-和31 P-NMR数据2D NMR光谱的基础上（1 H，1 H-，13 C，1 H-，31 P，1 H-，31 P，13 C-COSY）可能适用于5，也可以部分适用于6和7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770138
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,7-diphenylbenzo{e}dinaphtho{2,1-k:1',2'-m}-1,10-dioxa-4,7-diphosphacyclotetradeca-5,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of macrocyclic binaphthyl ligands with extended chiral bias

  摘要：

  Two macrocyclic and one non-cyclic chiral diphosphine ligand containing a 2,2'-bridged binaphthyl unit were synthesized in six steps from (R)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl in overall yields of 25 and; 17%, respectively. The new ligands showed asymmetric inductions of up to 98% e.e. if used in palladium catalyzed allylic alkylation reactions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00375-9