(+/-)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-1-triethylsilyl-1-pentyne | 191725-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-1-triethylsilyl-1-pentyne
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-hydroxy-5-triethylsilylpent-4-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 191725-93-6
• 化学式: C₂₁H₃₉NO₃Si
• 分子量: 381.631
• InChiKey: QSSWCFFAFFJEAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-1-triethylsilyl-1-pentyne 、 2-iodo-4-(1,2,4-triazol-4-yl)aniline 生成 4-[3-(5-(1,2,4-Triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)-2-hydroxypropyl]-N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类取代哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过烷基链连接到融合的双环杂芳香基团（如吲哚基），并在其1位点进一步取代为可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基基团，是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的强效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛及相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用更少，特别是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用更少。

  公开号：

  US05973156A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 三乙基矽乙炔 、 trifluoroborane diethyl ether 、 、 三乙胺 、 tert-butyl dicarbonate 、 在 氮气 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 1,4-二氧六环 、 silica 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以to obtain the alcohol as a colourless oil (2.4 g, 49%)的产率得到(+/-)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-4-yl]-4-hydroxy-1-triethylsilyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类取代哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过烷基链连接到融合的双环杂芳香基团（如吲哚基），并在其1位点进一步取代为可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基基团，是5-HT.sub.1样受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的强效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛及相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时引起的副作用更少，特别是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用更少。

  公开号：

  US05973156A1

文献信息

• Piperidine and tetrahydropyridine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dome Ltd.

  公开号：US05973156A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  A class of substituted piperidine and tetrahydropyridine derivatives, linked through the 4-position thereof via an alkylene chain to a fused bicyclic heteroaromatic moiety such as indolyl, and further substituted at the 1-position by an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl-alkyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype whilst processing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.spsb..alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.spsb..beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。