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3-(11-bromoundecyloxymethyl)-3-methyloxetane | 239803-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(11-bromoundecyloxymethyl)-3-methyloxetane
英文别名
3-(11-Bromoundecoxymethyl)-3-methyloxetane
3-(11-bromoundecyloxymethyl)-3-methyloxetane化学式
CAS
239803-53-3
化学式
C16H31BrO2
mdl
——
分子量
335.325
InChiKey
PDRIXJGGTPPRBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(11-bromoundecyloxymethyl)-3-methyloxetane4-二甲氨基吡啶sodium hydroxidepotassium carbonateN,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 (+)-4-(2-methylbutyloxycarbonyl)-3-fluorophenyl 4'-[11-(3-methyloxetan-3-ylmethoxy)undecyloxy]biphenyl-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Interfacial layer interactions: their effects on synclinic and anticlinic smectic mesophase behaviour in liquid crystals
    摘要:
    通过使用大型环状末端基团,已经在基于MHPOBC母体的2-甲基丁基材料中观察到抗斜向层状C相。
    DOI:
    10.1039/b610154b
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷1,11-二溴十一烷sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以81%的产率得到3-(11-bromoundecyloxymethyl)-3-methyloxetane
    参考文献:
    名称:
    Interfacial layer interactions: their effects on synclinic and anticlinic smectic mesophase behaviour in liquid crystals
    摘要:
    通过使用大型环状末端基团,已经在基于MHPOBC母体的2-甲基丁基材料中观察到抗斜向层状C相。
    DOI:
    10.1039/b610154b
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文献信息

  • LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS
    申请人:THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
    公开号:EP1060226A1
    公开(公告)日:2000-12-20
  • US6666989B1
    申请人:——
    公开号:US6666989B1
    公开(公告)日:2003-12-23
  • [EN] LIQUID CRYSTAL POLYMER DEVICES AND MATERIALS<br/>[FR] DISPOSITIFS ET MATIERES DE POLYMERES A CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
    公开号:WO1999043763A1
    公开(公告)日:1999-09-02
    (EN) Certain polymeric compounds of general formula (I) wherein X, X1, X2 are independently selected from straight or branched chain C1-16 alkyl, halogen and H; (a) is any suitable mesogenic group; Z = single covalent bond, oxygen CO2, OCO; n = 1-20; Y = oxygen, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O; m = 3-10,000. The compounds are liquid crystal polymers useful in liquid crystal devices, sensors, and in non-linear optical devices. The compounds are prepared by polymerisation of the oxitane monomer to obtain the side-chain liquid crystalline polyoxitane compound. In this way the mesogenic groups are spaced on every fourth carbon atom in the polymer chain; allowing greater mobility for the mesogenic group.(FR) L'invention concerne certains composés polymères de la formule générale (I) dans laquelle X, X1, X2 sont indépendamment sélectionnés dans le groupe formé par un alkyle en C1-16 à chaîne droite ou ramifiée, un halogène et H; (a) représente n'importe quel groupe mésogénique approprié; Z = une liaison covalente unique, CO2 oxygène, OCO; n = 1-20; Y = oxygène, CO2, OCO, CH2, CHOH, CH2O m = 3-10.000. Les composés sont des polymères à cristaux liquides s'utilisant dans des dispositifs à cristaux liquides, des détecteurs et des dispositifs optiques non linéaires. On prépare les composés par polymérisation du monomère d'oxitane pour obtenir le composé de polyoxitane cristallin liquide à chaîne latérale. De cette manière, les groupes mésogéniques sont séparés par un espace constitué de quatre atomes de carbone sur la chaîne polymère, ce qui donne une plus grande mobilité au groupe mésogénique.
  • Interfacial layer interactions: their effects on synclinic and anticlinic smectic mesophase behaviour in liquid crystals
    作者:Stephen J. Cowling、John W. Goodby
    DOI:10.1039/b610154b
    日期:——
    Through the use of bulky cyclic terminal groups, anticlinic smectic C phases have been observed in 2-methylbutyl materials based on the MHPOBC motif.
    通过使用大型环状末端基团,已经在基于MHPOBC母体的2-甲基丁基材料中观察到抗斜向层状C相。
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