6,6'-bis(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazinyl) sulfone | 238753-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6,6'-bis(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazinyl) sulfone
• 英文别名: 6,6a(2)-Sulfonylbis[3,4-dihydro-3-phenyl-2H-1,3-benzoxazine]；3-phenyl-6-[(3-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazin-6-yl)sulfonyl]-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 238753-25-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 484.576
• InChiKey: GQIBNJYPPDPDEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,2'-磺酰基二苯酚 、 苯胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6,6'-bis(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazinyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  双酚-S /苯胺基苯并恶嗪的合成，表征和热活化聚合行为

  摘要：

  通过溶液法合成了一种双官能苯并恶嗪单体6,6'-双（3-苯基-3,4-二氢-2 H-苯并[e] [1,3]恶嗪基）砜（BS-a）双酚S，苯胺和甲醛。苯并恶嗪的化学结构由1 H和13确证C核磁共振波谱，傅立叶变换红外（FTIR）光谱，元素分析和尺寸排阻色谱。BS-a单体的开环聚合反应是通过FTIR在空气和氮气气氛下以及差示扫描量热法（DSC）在动态和等温条件下进行的。FTIR结果表明，在聚合反应过程中，随着温度和时间的增加，C–O–C，C–N–C和恶嗪环的吸收强度逐渐降低。在不同的大气环境下，恶嗪环的一些吸收强度的变化率受到影响，在相同的反应温度和相同的时间下，氮在空气中的转化率要高于空气中的转化率。动态聚合DSC结果的动力学参数分别用Kissinger和Ozawa方法进行了评估。等温DSC结果表明，BS-a单体的聚合反应遵循自催化机理。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.06.009

文献信息

• COMPOSITION FOR CURABLE RESIN, CURED PRODUCT OF SAID COMPOSITION, PRODUCTION METHOD FOR SAID COMPOSITION AND SAID CURED PRODUCT, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
  申请人：JXTG NIPPON OIL & ENERGY CORPORATION

  公开号：US20200325270A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to a curable resin composition containing (A) a multifunctional benzoxazine compound having two or more benzoxazine rings, (B) an epoxy compound having at least one norbornane structure and at least two epoxy groups, (C) a biphenyl type epoxy compound, and (D) a curing agent, and optionally (E) an inorganic filler and (F) a curing accelerator; a cured product thereof; methods of producing the curable resin composition and the cured product; and a semiconductor device in which a semiconductor element is disposed in a cured product obtained by curing a curable resin composition containing components (A) to (D), and optionally components (E) and (F).

  本发明涉及一种可固化树脂组合物，包含(A)一种具有两个或更多苯并噁嗪环的多功能苯并噁嗪化合物，(B)至少具有一个诺伯尔烷结构和至少两个环氧基团的环氧化合物，(C)一种联苯型环氧化合物和(D)一种固化剂，可选地包括(E)一种无机填料和(F)一种固化促进剂；其固化产物；制备该可固化树脂组合物和固化产物的方法；以及半导体器件，其中半导体元件位于通过固化含有组分(A)至(D)和可选组分(E)和(F)的可固化树脂组合物获得的固化产物中。
• Influence of electronic effects from bridging groups on synthetic reaction and thermally activated polymerization of bisphenol-based benzoxazines
  作者：Xiaoying Wang、Feng Chen、Yi Gu

  DOI：10.1002/pola.24566

  日期：2011.3.15

  and bis‐benzoxazines were calculated by molecular simulation. The results indicated that the electron‐withdrawing groups inhibited the synthetic reaction by decreasing the charge density of α‐Cs of bisphenols and increasing energy barriers of the synthetic reactions. However, the electron‐withdrawing groups promoted the thermally activated polymerization, which resulted from their activation energy

  基于具有不同桥联基团的双酚六双-苯并恶嗪， C（CH 3）2 ， CH 2 ， ö ， CO ， SO 2 ，和单键，在甲苯中合成。相对详细地讨论了桥接基团的电子效应对成环反应和热开环聚合的影响。其结构通过高效液相色谱，傅立叶变换红外光谱仪1表征。1 H NMR，差示扫描量热法和元素分析。通过分子模拟计算了双酚和双苯并恶嗪的量子化学参数。结果表明，吸电子基团通过降低双酚α-Cs的电荷密度和增加合成反应的能垒来抑制合成反应。然而，吸电子基团促进了热活化聚合，这导致从它们的活化能和固化温度下降通过增加键长和降低C的键能恶嗪环上的O。此外，由于较强的吸电子砜基团，聚苯并恶嗪中有更多的芳胺亚甲基曼尼希桥结构。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年
• THERMOSETTING COMPOUND, COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND MOLDED ARTICLE
  申请人：Eguchi Yuji

  公开号：US20090299062A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The object of the present invention is to provide a thermosetting compound having dielectric properties, in particular permittivity and dielectric loss, which are improved compared to prior art, a composition containing the same, and a molded article. The thermosetting compound according to the present invention is a dihydro benzoxazine compound represented by the following Formula (2), where, R 6 to R 13 represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like, and R 14 represents a divalent saturated alicyclic hydrocarbon group having a condensed ring structure.

  本发明的目的是提供一种热固性化合物，其具有介电性能，特别是相对介电常数和介电损耗，与现有技术相比得到改善，以及包含该化合物的组合物和模压制品。本发明的热固性化合物是由以下式（2）表示的二氢苯并噁嗪化合物，其中，R6至R13表示氢原子、烷基或类似物，R14表示具有紧密环结构的二价饱和脂环烃基。
• [EN] HIGH HEAT MONOMERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MONOMÈRES À CHALEUR ÉLEVÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2016014536A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  High purity epoxide compounds, methods for preparing the high purity epoxide compounds, and compositions derived from the epoxide compounds are provided. Also provided are materials and articles derived from the epoxide compounds.

  本发明提供了高纯度环氧化合物、制备高纯度环氧化合物的方法以及从环氧化合物衍生的组合物。还提供了从环氧化合物衍生的材料和物品。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING HIGH PURITY EPOXY COMPOUNDS AND PRODUCTS OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ÉPOXY DE HAUTE PURETÉ ET PRODUITS OBTENUS À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2018129012A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  A process for preparing a diglycidyl ether of formula (1) to (9) with epichlorohydrin and a catalyst, for a time and at a temperature to provide a first reaction mixture comprising a dichlorohydrin of formula (1-d) to (9-d); adding a base to the first reaction mixture to provide a second reaction mixture over a period of 15 minutes to 3 hours; and agitating the second reaction mixture for 2 to 5 hours at 40 to 60°C, to provide an as-synthesized diglycidyl ether of formula (1) to (9) having a purity of 96 to 99% or greater as determined by high performance liquid chromatography is provided. An as-synthesized or isolated diglycidyl ether of formula (1) to (9) made by the provided process is provided. A cured composition comprising the cured product of the provided diglycidyl ether, and an article comprising the same are provided.

  本发明提供一种使用环氧氯丙烷和催化剂制备式（1）至（9）的二缩水甘油醚的方法，包括在一定的时间和温度下，以产生式（1-d）至（9-d）的二氯水合物的第一反应混合物；向第一反应混合物中加入碱，以在15分钟至3小时内形成第二反应混合物；并在40至60°C下搅拌第二反应混合物2至5小时，以提供纯度为96至99％或更高的原始合成式（1）至（9）的二缩水甘油醚，其纯度由高效液相色谱法确定。本发明还提供了由所提供的方法制备的原始合成或分离的式（1）至（9）的二缩水甘油醚。本发明还提供了由所提供的二缩水甘油醚的固化产物组成的固化组合物和包含该固化组合物的物品。