(S)-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)ethanamine | 42732-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: ((1s)-1-(2-Pyridyl)ethyl)methylamine；(1S)-N-methyl-1-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 42732-14-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: MJXPDBFDHSMVNS-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)ethanamine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [5-[(8aS)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-[[methyl-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]amino]methyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR4, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与CXCR4途径相关的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2019060860A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-methyl-1-(pyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR4, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与CXCR4途径相关的疾病和障碍中的应用。

  公开号：

  WO2019060860A1

文献信息

• Discovery, Synthesis and Characterization of a Highly Muscarinic Acetylcholine Receptor (mAChR)-Selective M₅-Orthosteric Antagonist, VU0488130 (ML381): A Novel Molecular Probe
  作者：Patrick R. Gentry、Masaya Kokubo、Thomas M. Bridges、Hyekyung P. Cho、Emery Smith、Peter Chase、Peter S. Hodder、Thomas J. Utley、Anuruddha Rajapakse、Frank Byers、Colleen M. Niswender、Ryan D. Morrison、J. Scott Daniels、Michael R. Wood、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1002/cmdc.201402051

  日期：2014.4.1

  five G‐protein‐coupled muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs; M1–M5), M5 is the least explored and understood due to a lack of mAChR subtype‐selective ligands. We recently performed a high‐throughput functional screen and identified a number of weak antagonist hits that are selective for the M5 receptor. Here, we report an iterative parallel synthesis and detailed molecular pharmacologic profiling

  在五种 G 蛋白偶联的毒蕈碱乙酰胆碱受体（mAChR；M 1 -M 5）中，由于缺乏 mAChR 亚型选择性配体，M 5的研究和理解最少。我们最近进行了一项高通量功能筛选，并确定了许多对 M 5受体具有选择性的弱拮抗剂命中。在这里，我们报告了迭代平行合成和详细的分子药理学分析工作，导致发现了第一个高选择性、中枢神经系统 (CNS) 渗透性 M 5 正构拮抗剂，具有亚微摩尔效力 (hM 5 IC 50 = 450 n M , hM 5 K i=340 n M，M 1 –M 4 IC 50 >30 μ M )，对映特异性抑制，以及体外和电生理学研究可接受的药物代谢和药代动力学 (DMPK) 特征。该化合物将成为进一步研究 M 5在成瘾和其他疾病中的作用的强大工具和分子探针。
• Chiral Ligands Containing Heteroatoms; 9.¹General Procedures for the Synthesis of Optically Active 1-(2-Pyridyl)alkylamines from α-Amino Acids
  作者：Massimo Falorni、Giorgio Chelucci、Sandra Conti、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1055/s-1992-26282

  日期：——

  General syntheses of 1-(2-pyridyl)alkylamines and N-methyl or N,N-dimethyl-1-(2-pyridyl)alkylamines from optically active α-amino acids are described. The presented procedures are based on catalyzed co-cyclotrimerization of the suitable nitriles with acetylene which can be conducted without loss of optical purity.

  介绍了从光学活性 δ± 氨基酸合成 1-(2-吡啶基)烷基胺和 N-甲基或 N,N-二甲基-1-(2-吡啶基)烷基胺的一般方法。所介绍的程序基于合适的腈与乙炔的催化共环三聚反应，可以在不损失光学纯度的情况下进行。
• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Barbosa Antonio Jose del Moral

  公开号：US20110224188A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-α]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-α]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物表现出良好的抑制CAMs和白细胞整合素相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：WILSON Kevin J.

  公开号：US20150266895A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时公开了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  申请人：Zhang Xiaohu

  公开号：US20200239439A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to the CXCR4 pathway.